| Dibenzodioxine | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | dibenzo-p-dioxine oxanthrène |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| PubChem | |
| ChEBI | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C12H8O2 |
| Masse molaire | 184,1907 ± 0,0108 g·mol-1 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 122,55 °C |
| Solubilité | 0,901 mg·l-1(eau,25 °C) |
| Thermochimie | |
| ΔH0 | -59,2 kJ·mol-1 |
| ΔH0 | -148,7 kJ·mol-1 |
| Cp | 180,2 J·mol-1·K-1(gaz,25 °C) |
| PCI | -5 716,7 kJ·mol-1 |
| Écotoxicologie | |
| DL | 866 mg·kg-1 (souris, oral) 1 220 mg·kg-1 (rat, oral) 30 mg·kg-1 (rat, i.p.) |
| LogP | 4,3 |
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La dibenzodioxine, de formulet brute C12H8O2, est un composé organique hétérocyclique consistant en un cycle de dioxine entouré de deux cycles benzéniques. Il existe théoriquement deux isomères de ce composé, la dibenzo-1,2-dioxine et la dibenzo-1,4-dioxine.
Cependant, en pratique, le nom désigne l'isomère 1,4 (para) le seul observé et pour lequel on ait des données, l'isomère 1,2 (ortho) étant supposé très instable et avec des caractéristiques proches des peroxydes.