Introduction
| 2,4-dinitrotoluène | |
|---|---|
 | |
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | 2,4-DNT 2,4-dinitrométhylbenzène |
| N CAS | 121-14-2 |
| N EINECS | 204-450-0 |
| Apparence | Solide cristallin jaune |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C7H6N2O4 |
| Masse molaire | 182,1335 ± 0,0076 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 70 °C |
| T° ébullition | pas d'ébullition (décomposition > 250 °C) |
| Solubilité | 300 mg·l (eau) |
| Masse volumique | 1,52 g·cm (solide) |
| Point d’éclair | 212 °C |
| Pression de vapeur saturante | 1,3 mbar à 20 °C |
| Thermochimie | |
| Cp | |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 T |  N |
| Phrases R : 23/24/25, 45, 48/22, 50/53, 62, 68, |
| Phrases S : 45, 53, 60, 61, |
| Transport |
| 60 |
| 2038 |
| NFPA 704 |
 1 3 3 |
| SIMDUT |
 D1A, D2A, D2B, |
| SGH |
  Danger H301, H311, H331, H341, H350, H361f, H373, H411, |
| Classification du CIRC |
| Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
Le 2,4-dinitrotoluène (2,4-DNT) est l'isomère ortho-para du dinitrotoluène. C'est un composé explosif de formule chimique C7H6N2O4. Il est synthétisé par une double nitration à partir du toluène (C6H5CH3), et est un des produits intermédiaires obtenus lors de la synthèse du trinitrotoluène, ou TNT.