| Acide orotique | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 65-86-1 |
| N EINECS | 200-619-8 |
| DrugBank | DB02262 |
| PubChem | 967 |
| ChEBI | 16742 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C5H4N2O4 |
| Masse molaire | 156,0963 ± 0,0059 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 345 à 346 °C |
| Masse volumique | 1,68 g·cm |
| Cristallographie | |
| Système cristallin | triclinique |
| Classe cristalline ou groupe d’espace | P |
| Paramètres de maille | a = 9,561 Å b = 7,261 Å c = 5,895 Å α = 117,6 ° β = 107,6 ° γ = 90,4 ° Z = 2 |
| Volume | 45,35 Å |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xn |
| Phrases R : 22, 36/37/38, | |
| Phrases S : 26, | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| DL | 2 g·kg (souris, oral) 770 mg·kg (souris, i.v.) 841 mg·kg (souris, i.p.) |
| LogP | -0,84 |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L'acide orotique est un composé hétérocyclique et un acide faisant partie de la famille des pyrimidines.
On a cru qu'il faisait partie des vitamines B et fut appelé vitamine B13, mais on sait maintenant que ce n'est pas une vitamine mais qu'elle est synthétisée par la flore intestinale.
Ses sels, les orotates, sont parfois utilisés comme véhicules de minéraux dans des compléments alimentaires, pour augmenter leur biodisponibilité. L'orotate de lithium est le sel le plus utilisé de cette façon.