| Chlorure de propargyle | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 624-65-7 |
| N EINECS | 210-856-9 |
| PubChem | 12221 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C3H3Cl |
| Masse molaire | 74,509 ± 0,005 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | -78 °C |
| T° ébullition | 57 °C |
| Masse volumique | 1,0306 g·cm à 25 °C |
| T° d’auto-inflammation | 295 °C |
| Point d’éclair | -16 °C |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 T |  F |
| Phrases R : 11, 23/24/25, 34, |
| Phrases S : 16, 26, 27, 36/37/39, 45, |
| NFPA 704 |
 3 0 3 |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
Le chlorure de propargyle est hydrocarbure halogéné de formule brute C3H3Cl.
Il est hautement toxique et inflammable et est principalement utilisé dans la synthèse organique. Comme électrophile, il est un excellent réactif pour la propynylation, l'addition du groupe propynyle HC≡C-CH2–, de nombreux substrats.