Chromosome 13 humain

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Introduction

  • Le chromosome 13 est l'un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes et l'un des 5 chromosomes acrocentriques.
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Caractéristiques du chromosome 13

  • Nombre de paires de base : 114 142 980
  • Nombre de gènes : 399
  • Nombre de gènes connus : 318
  • Nombre de pseudo gènes : 213
  • Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 333 541

Maladies localisées sur le chromosome 13

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 13 sont :
Maladies localisées sur le chromosome 13
PathologieTransmissionO.M.I.MLocusGèneProtéine codée par le gène
Bras long
Q33
HoloproencéphalieQ32
Q23
Q31
Q31
Q22
Q22
Maladie de HirschsprungQ22
Q21
RétinoblastomeQ14&nbs
Syndrome d'Aicardi-Goutières ?Q14
Q13.5
Q13.3
Q13.3
Q13
Q13
Q13
Q13
Cancer du sein d'origine génétiqueQ12.3BRCA2
Syndrome de TroyerQ12.3
Ataxie de Charlevoix-SaguenayQ12Sacsine
Dystrophie musculaire des ceinturesQ12
Surdité d'origine génétiqueQ12
Surdité d'origine génétiqueQ11
Q11
Bras court
P11
P11
P11
P11
P12
P13

Les autres chromosomes

Chromosome - Chromosome humain
Autosomes
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22
Allosomes
Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y