Introduction
| Clonazépam | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 1622-61-3 |
| N EINECS | 216-596-2 |
| Code ATC | N03AE01 |
| PubChem | 2802 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre jaune clair |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C15H10ClN3O3 |
| Masse molaire | 315,711 ± 0,016 g·mol |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
| Phrases S : 22, 24/25, | |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 90% |
| Métabolisme | hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 30-40 heures |
| Excrétion | rénale |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | orale, intraveineuse, tablettes 0,5 mg, 1 mg, et 2 mg |
| Caractère psychotrope | |
| Risque de dépendance | Très élevé |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le clonazépam (klonopin®, rivotril®) est une molécule aux propriétés sédatives, hypnotiques, anxiolytiques et anticonvulsivantes de la classe des benzodiazépines.
