Introduction
| Fluoranthène | |
|---|---|
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 206-44-0 |
| N EINECS | 205-912-4 |
| PubChem | 9154 |
| SMILES | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C16H10 |
| Masse molaire | 202,2506 ± 0,0135 g·mol |
| Susceptibilité magnétique | χM 138×10 cm·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 110,8 °C |
| T° ébullition | 383,5 °C. |
| Masse volumique | 1 252 kg·m |
| Thermochimie | |
| Cp | |
| Précautions | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme | |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le fluoranthène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) dans la structure duquel on distingue un naphtalène qui, lié à un benzène par deux liaisons simples, forme avec celui-ci un cycle pentagonal, ce qui fait de ce composé un HAP dit « non alternant » ainsi qu'un isomère structurel du pyrène, qui - lui - est un HAP « alternant ». Les électrons π ne sont pas délocalisés dans l'ensemble de la molécule, contrairement au pyrène, qui, pour cette raison, est plus stable que le fluoranthène.
Comme son nom l'indique, il présente une fluorescence induite par les ultraviolets.
Le fluoranthène est cancérogène et est considéré comme l'un des polluants les plus nocifs.