Myopathie métabolique

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Introduction

Les myopathies métaboliques sont les myopathies en rapport avec une anomalie de fonctionnement cellulaire des muscles chargée de produire l’énergie nécessaire au fonctionnement de ces muscles. Elles sont un sous groupe des maladies neuro-musculaires

Liée à l’X

NomO.M.I.MChromosomeGèneEnzyme
Déficit en phosphoglycérate kinase avec myoglobinurie et hémolyse311800Xq13PGK1Phosphoglycérate kinase
Syndrome de Barth302060Xq28TAZTafazine
Glycogénose type 2B

Maladie de Danon
300257Xp21.3-p21.2LAMP2Lysosomal-Associated Membrane Protein 2
Maladie mitochondriale d’origine nucléaireMultiples délétions du génome mitochondrial
Myopathie mitochondriale avec cataracte

Transmission autosomique récessive

NomO.M.I.MChromosomeGèneEnzyme
Glycogénose musculaire type II

Maladie de Pompe
23230017q25.2-q25.3Alpha-glucosidase
Glycogénose musculaire type V

Maladie de McArdle
22980011q13Phosphorylase musculaire
Glycogénose musculaire type VII

Maladie de Tarui
23280012q13.3PFKMPhosphofructokinase musculaire
Déficit en phosphoglycérate mutase2616707p12-p13PGAMMPhosphoglycerate mutase musculaire
Déficit en lactate déshydrogénase type A15000011p15.4LDHALactate déshydrogénase
Déficit en myoadénylate déaminase1500001p21-p13AMPD1Myoadénylate déaminase
Déficit en carnitine palmitoyltransférase II(https://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=600649)

608836

255110
1p32CPT2Carnitine palmitoyltransférase II
Myopathie mitochondriale infantile fatale ou débutant à l’enfance25188016

13

2
DGUOK-TK2Deoxyguanosine kinase

thymidine kinase
Déficit en carnitine
Myopathie mitochondriale, anomalie de transport des protéines mitochondriales
Myopathie mitochondriale, déficit en NADH-CoQ de la chaine respiratoire2520105q11.1NDUFV1 NDUFS1 NDUFS2 NDUFS4 NDUFS7 NDUFS8Complex 1
Myopathie mitochondriale avec acidose lactique
Glycogénose type 3

Maladie de Cori

Maladie de Forbes
2325001p21AGL-GDEAmylo-1,6 glucosidase
Glycogénose type 4

Maladie d'Andersen
2322003p12GBE1Enzyme branchante

Sporadique

NomO.M.I.MChromosomeGèneEnzyme
Myopathie mitochondriale infantile létale551000MTTT
Myopathie mitochondriale de type lipidique

Inconnu

NomO.M.I.MChromosomeGèneEnzyme
Glycogénose musculaire type III (Maladie de Forbes)
Glycogénose musculaire type IV (Maladie d’Andersen)