Propionaldéhyde

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Introduction

Propionaldéhyde
Structure du propanal
Général
Nom IUPAC
Synonymesaldéhyde propanoïque/propionique

Méthylacétaldéhyde

1-propanal
N CAS123-38-6
N EINECS204-623-0
FEMA2923
SMILES
InChI
ApparenceLiquide incolore , odeur acre et fruitée
Propriétés chimiques
Formule bruteC3H6O
Masse molaire58,0791 ± 0,0031 g·mol
Moment dipolaire2,54 D
Diamètre moléculaire0,478 nm
Propriétés physiques
T° fusion-80 °C
ébullition48 °C
Solubilité306 g·l (eau, 25 °C) ,

soluble dans l'éthanol et l'éther
Masse volumique(eau = 1) : 0.8
T° d’auto-inflammation207 °C
Point d’éclair-30 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air2,6–17,0 %vol
Pression de vapeur saturante317 mmHg (25 °C)
Point critique63,3 bar, 242,15 °C
Thermochimie
Cp
Propriétés électroniques
1 énergie d'ionisation9,96 ± 0,01 eV (gaz)
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,3593
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant

Xi
Facilement inflammable

F
Phrases R : 11, 36/37/38,
Phrases S : 2, 9, 16, 29,
Transport
33
1275
NFPA 704
Symbole NFPA 704

3

2

2
SIMDUT
B2 : Liquide inflammableD2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques

B2, D2B,
SGH
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique

Danger

H225, H315, H319, H335,
InhalationToux, mal de gorge.
PeauRougeur, douleur.
YeuxRougeur, douleur.
IngestionSensation de brûlure.
Écotoxicologie
DL1 410 mg·kg (rat, oral)

680 mg·kg (souris, s.c.)

200 mg·kg (souris, i.p.)
LogP0,59
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le propanal ou aldéhyde propanoique ou aldéhyde propionique est un aldéhyde possédant un groupe propyl. De formule CH3CH2CHO, c'est un isomère de la propanone. A température ambiante, c'est un liquide incolore avec une odeur fruitée assez irritante.

Selon une étude dirigée par Frédéric De Blay (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg) parue le 10 mars 2008 sur le site du ministère de l'Environnement sous le titre Exposition aux aldéhydes dans l’air : rôle dans l’asthme, la présence de certains aldéhydes, dont le propionaldéhyde, dans le milieu domestique jouerait un rôle aggravant dans la genèse de l'asthme allergique.

Utilisation

Cet aldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour la production du propan-1-ol.

Production et synthèse

Le propanal est principalement produit via l'hydroformylation à partir de l'éthylène.