Introduction
| Pyridostigmine | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 155-97-5 |
| Code ATC | N07AA02 |
| DrugBank | APRD00380 |
| PubChem | 4991 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C9H13N2O2 |
| Masse molaire | 181,2117 ± 0,0091 g·mol 181,21 |
| Écotoxicologie | |
| DL | 53,9 mg·kg (lapin, oral) 3,3 mg·kg (souris, s.c.) 2,7 mg·kg (souris, i.p.) |
| Classe thérapeutique | |
| Anticholinésterasique | |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 7.6 +/- 2.4% |
| Demi-vie d’élim. | 1.78 +/- 0.24hrs |
| Excrétion | rénale |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | voie orale, intraveineuse |
| Caractère psychotrope | |
| Autres dénominations | Mestinon® |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Comme la néostigmine et l'éséridine, la pyrodostigmine (bromure de pyridostigmine) appartient à la famille des Stigmines. Elle est un parasympathomimétique indirect par son effet inhibiteur de l'acétylcholinestérase.
