Introduction
| Ropivacaïne | |
|---|---|
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 84057-95-4 |
| Code ATC | N01BB09 |
| PubChem | 175805 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C17H26N2O |
| Masse molaire | 274,4011 ± 0,0161 g·mol |
| pKa | 8,1 |
| Classe thérapeutique | |
| Anesthésique local | |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 87 - 98 % (péridurale) |
| Métabolisme | Hépatique, (CYP1A2) |
| Demi-vie d’élim. | 1.6 à 6 heures (suivant la voie) |
| Excrétion | Rénale (86 %) |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Infiltration |
| Précautions | Voie intraveineuse contre-indiquée |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | Lévobupivacaïne |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
La ropivacaïne est un anesthésique local de la famille des amino-amides commercialisé sous le nom de Naropeine ®. Le terme ropivacaïne regroupe la forme lévogyre (commercialisée) et la forme racémique de la molécule.