L'achromatopsie congénitale (OMIM 304020) (maladie génétique liée aux chromosomes sexuels gène sur la partie commune aux chromosomes X et Y) est un défaut assez rare empêchant la distinction des couleurs, la vision se fait en nuances de gris. Il en existe une forme incomplète liée au chromosome X (OMIM 303700)dont la liaison au sexe rappelle celle du daltonisme.
L'achromatopsie est très rare. Sa fréquence a été estimée a 1/33000. La seule estimation de sa fréquence dans la population date des années 1960s voire avant. Cependant, cette maladie est assez répandue sur les îles de Pohnpei et Pingelap (Pacifique) où elle touche, respectivement, près de 8 et 10 % de la population.
Physiologiquement, la maladie s'explique par une absence des pigments visuels de la rétine qui permettent de voir les couleurs. Ce sont les cônes de la rétine qui sont atrophiés dans cette affection. Le diagnostic se fait par deux électrorétinogrammes, l'un à l'obscurité, l'autre à la lumière...
L'achromatopsie se manifeste fréquemment chez les enfants dès l'âge de 6 mois, à cause de leur photophobie et/ou de leur nystagmus. Le nystagmus devient moins fort avec l'âge mais les autres symptômes prennent plus d'importance lorsque l'enfant commence à aller à l'école. L'acuité visuelle et la stabilité des mouvements de l'œil s'améliorent généralement durant les 6 ou 7 premières années de la vie (mais reste inférieure à 20/200). Les formes congénitales de l'achromatopsie sont considérées comme stationnaires et n'empirent pas avec l'âge.
Les principaux symptômes de l'achromatopsie sont :
- absence totale de vision des couleurs,
- amblyopie (acuité visuelle réduite)
- forte photophobie
- nystagmus (s'estompe avec l'âge)