| Amino-4-diphényle | |
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| Général | |
| Synonymes | Biphényle-4-ylamine |
| N CAS | 92-67-1 |
| N EINECS | 202-177-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Solide de formes variables, incolore, d'odeur caractéristique. Devient pourpre exposé à l'air. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C12H11N |
| Masse molaire | 169,2224 ± 0,0106 g·mol |
| pKa | 4,35 à 18 °C |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 53,5 °C |
| T° ébullition | 302 °C 191 °C à 15 mmHg |
| Solubilité | 224 mg·l dans l'eau à 25 °C |
| Masse volumique | 1,2 g·cm |
| T° d’auto-inflammation | 450 °C |
| Point d’éclair | 153 °C (coupelle fermée) |
| Pression de vapeur saturante | 20 mbar à 191 °C |
| Thermochimie | |
| Cp | |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 T |
| Phrases R : 22, 45, | |
| Phrases S : 45, 53, | |
| SGH | |
Danger H302, H350, | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme | |
| Écotoxicologie | |
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| DL | 500 mg·kg rat oral |
| LogP | 2,8 |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L’Amino-4-diphényle est un dérivé du biphényle similaire à la benzidine.Il est utilisé pour la fabrication de colorants azoïques. Il est connu comme étant cancérogène certain pour l'homme et il a été en grande partie remplacé par des substances moins toxiques.