Introduction
| Benzidine | |
|---|---|
 | |
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | p,p'-Diaminobiphényle |
| N CAS | 92-87-5 |
| N EINECS | 202-199-1 |
| Apparence | cristaux ou poudre, blanc à légèrement rougeâtre |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C12H12N2 |
| Masse molaire | 184,2371 ± 0,0108 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 127 °C |
| T° ébullition | 401,7 °C à 987 mbar |
| Solubilité | 400 mg·l dans l'eau à 12 °C (9,4 g·l à 100 °C) |
| Masse volumique | 1,251 g·cm à 20 °C |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 T |  N |
| Phrases R : 22, 45, 50/53, |
| Phrases S : 45, 53, 60, 61, |
| Transport |
| 60 |
| 1885 |
| SIMDUT | |
 D1A, D2A, D2B, | |
| SGH | |
 Danger H302, H350, H410, | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| LogP | 1,34 |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
La Benzidine est le nom familier du 4,4 -diamino biphényle, une amine aromatique cancérogène qui a été utilisée pour des tests sur le cyanure et aussi dans la synthèse des teintures. Sa responsabilité dans l’induction du cancer de la vessie et du cancer pancréatique a été démontrée.
La benzidine ainsi que d'autres amines aromatiques tels que le 2-amino naphtalène ont été interdites d'utilisation dans pratiquement toutes les industries, parce qu’elles sont classées cancérogènes.
Dans le passé, un test sanguin courant utilisait la benzidine mais cet examen a été en grande partie remplacé par des tests utilisant la phénolphtaléine / le peroxyde d'hydrogène et le luminol. Une enzyme sanguine provoque l’oxydation de la benzidine en un polymère coloré en bleu. Le test au cyanure utilise un procédé chimique similaire pour obtenir la couleur bleue.
La Benzidine est un cancérogène certain pour l'homme.