Introduction
| Amygdaline | |
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| Général | |
| Synonymes | Amygdaloside Laetrile Mandelonitrile-beta-Gentiobioside Neoamygdalin |
| N CAS | 29883-15-6 |
| N EINECS | 249-925-3 |
| PubChem | 2180 |
| Apparence | cristaux incolores |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C20H27NO11 |
| Masse molaire | 457,4285 ± 0,0214 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 213 °C |
| Solubilité | 83 g·l eau à 25 °C |
| Masse volumique | 0,4 g·cm |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
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| Phrases R : 22, | |
| Phrases S : 36/37/39, | |
| Écotoxicologie | |
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| DL | 405 mg·kg (rats, peroral) 443 mg·kg (souris, peroral) |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L'amygdaline (du grec amugdalê: amande) ou amygdaloside est un hétéroside végétal (sa partie glucidique est le gentiobiose et sa partie aglycone la cyanhydrine du benzaldéhyde) ; elle a été mise en évidence pour la première fois en 1830 par deux chimistes français, Pierre Jean Robiquet et Antoine François Boutron Charlard dans les amandes amères, le fruit du Prunus dulcis.


