Androstérone

Restez toujours informé : suivez-nous sur Google (☆)

Introduction

Androstérone

Général
Nom IUPAC
Synonymes	5-α-androstérone 5α-Androstan-3α-ol-17-one ADT
N CAS	53-41-8
N EINECS	200-173-4
PubChem	5879
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₉H₃₀O₂
Masse molaire	290,4403 ± 0,0179 g·mol
Propriétés physiques
T° fusion	185 °C
Solubilité	Faiblement soluble dans l'eau (12 mg·l à 23 °C)
Cristallographie
Classe cristalline ou groupe d’espace	P2₁
Paramètres de maille	a = 7,300 Å b = 10,400 Å c = 22,200 Å α = 90,00 ° β = 100,00 ° γ = 90,00 ° Z = 4
Volume	1 659,82 Å
Densité théorique	1,162
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'androstérone est une hormone stéroïdienne à l'activité androgène faible.

Structure et propriétés physiques

L'androstérone est une hormone stéroïdienne.

La formule chimique de l'androstérone est C₁₉H₃₀O₂ et sa masse moléculaire 290,44 g/mol. Son point de fusion est de 185 °C et elle est faiblement soluble dans l'eau (12 mg·l à 23 °C).

Elle a été isolée pour la première fois en 1931 par Adolf Friedrich Johann Butenandt et Kurt Tscherning. Après avoir distillé plus de 17 000 litres d'urine masculine, ils obtinrent 50 milligrammes d'androstérone cristallisée, quantité suffisante pour démontrer que sa formule chimique était très proche de l'estrone.

La synthèse de l'androstérone a été effectuée en 1934 par Lavoslav Ružička.

Rôle biologique

L'androstérone est produite par le foie au cours du métabolisme d'une hormone sexuelle: la testostérone. Elle est produite naturellement par les glandes de nos aisselles.

La consommation de grandes quantités de céleri chez les hommes peut augmenter la production d'androstérone.

Elle est le sous-produit chimique créé pendant la dégradation des androgènes, ou dérivé de la progestérone, qui exerce aussi des effets virilisants mineurs, mais avec un septième de l’intensité de la testostérone. Elle est présente dans des quantités à peu près égales dans le plasma et l’urine des hommes et des femmes.

Elle est responsable de l'odeur de la viande de porc et constitue un attrait sexuel pour le cochon sauvage.

Utilisation

L'androstérone est utilisée pour la fabrication de parfums et d'aphrodisiaques. Son odeur musquée est proche de l'urine.