Introduction
| Bupropione | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 34911-55-2 (racémique) 144445-75-0 (+) 144445-76-1 (–) |
| Code ATC | N06AX12 |
| DrugBank | DB01156 |
| PubChem | 444 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C13H18ClNO |
| Masse molaire | 239,741 ± 0,014 g·mol |
| pKa | 7,9 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 233 à 234 °C |
| Masse volumique | 1,066 g·cm |
| Pression de vapeur saturante | 0,000125 mmHg (25 °C) |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
![]() Xn |
| Phrases R : 22, | |
| Phrases S : 36, | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| DL | 544 mg·kg (Souris, péroral) |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 5 à 20% chez les animaux; pas d'étude chez l'homme |
| Métabolisme | Hepatique, avec participation importantes des enzymes CYP2B6 et CYP2D6 |
| Demi-vie d’élim. | 20 heures |
| Excrétion | Rénale (87%), fécale (10%) |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Orale |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le bupropione, commercialisé sous les marques Zyban et Wellbutrin par le laboratoire GlaxoSmithKline, est un médicament prescrit en tant qu'aide au sevrage tabagique. Accompagné d'un soutien et d'un suivi psychologique il a obtenu en France une autorisation de mise sur le marche en août 2001 .
L'appellation DCI de « Bupropion » est apparue en l'an 2000 pour remplacer la première. En effet sa dénomination originelle DCI étant « Amfébutamone » car la molécule est très proche de l'amphétamine et de l'Amphépramone (Diéthylpropion).

