| cétirizine | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 83881-51-0 130018-77-8 R(–) 130018-76-7 S(+) |
| Code ATC | R06AE07, R06AE09 |
| PubChem | 2678 |
| Apparence | Poudre blanche |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C21H25ClN2O3 |
| Masse molaire | 388,888 ± 0,022 g·mol |
| Classe thérapeutique | |
| Antihistaminique H1 | |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | v. 100 % (orale) |
| Métabolisme | Hépatique (CYP3A4)) |
| Demi-vie d’élim. | 8,3 h |
| Excrétion | Biliaire et Urinaire |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Orale, Suppositoire |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
La cétirizine est une substance chimique de la famille des pipérazines. C'est un antagoniste de seconde génération des récepteurs H1 de l'histamine utilisé dans le traitement de l'allergie, du rhume des foins, de l'angiœdème. Métabolite de l'hydroxyzine, il possède des propriétés sédatives moindres que la molécule mère.
La cétrizine est une molécule chirale ; seule la lévocétirizine a un intérêt thérapeutique. Elle est commercialisée sous forme de dichlorhydrate de cétirizine.