Chromosome 17 humain

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Introduction

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  • Le chromosome 17 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Caractéristiques du chromosome 17

  • Nombre de paires de base : 78 774 742
  • Nombre de gènes : 1 257
  • Nombre de gènes connus : 1 104
  • Nombre de pseudo gènes : 305
  • Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 239 216

Gènes localisés sur le chromosome 17

On y trouve notamment le gène p53, anti-oncogène également appelé « Gardien du génome ». Le codage de la protéine tau est également situé sur le chromosome 17.

Maladies localisées sur le chromosome 17

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 17 sont :
Maladies localisées sur le chromosome 17
pathologieTransmissionO.M.I.MLocusGèneprotéine codée par le gène
Bras long
Maladie de Pompeq25.2
Lymphohistiocytose familialeRécessiveq25.1UNC13D
q25
q24
Paralysie périodique hypokaliémiqueq23.1
Paralysie périodique hyperkaliémiqueq23.1
Syndrome d’Andersen-Tawilq23.1
Syndrome de Romano-Wardq23.1
q23
Cancer du sein héréditaireq22.1BRCA1
q22
Démence fronto-temporale liée au chromosome 17
Paralysie supranucléaire progressiveTau
Maladie d'Alexander
Glycogénose type 1aRécessive232200q21G6PC
Maladie de NaxosRécessive601214q21JUP
q21
Dystrophie musculaire des ceintures type D
Dystrophie musculaire des ceintures type A
Épidermolyse bulleuse épidermolytiqueq12
Pachyonychie congénitaleq12
Neurofibromatose de type Iq11.2NF1
q11
Bras court
p11
Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pressionp11.2
Syndrome de Smith-Magenisp11.2
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1Ap11.2
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1Ep11.2
Syndrome de Birt-Hogg-DubéDominante135150p11.2FLCNFolliculine
p12
p12
p13
cancer humainp13.1TP53Human p53 protein (Hp53)
Syndrome de Li-Fraumenip13.1p13
Syndrome de Miller-Diekerp13.3
Maladie de CanavanRécessive271900p13-pterASPA

Les autres chromosomes

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