Introduction

- Le chromosome 9 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

C'est sur la paire de chromosome n°9 que se trouve les gènes responsable du groupe sanguin d'un individu. Il existe quatre groupes sanguins : A, B, O & AB.
| Maladies localisées sur le chromosome 9 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Pathologie | Transmission | O.M.I.M | Locus | Gène | Protéine codée par le gène |
| Bras long | |||||
| Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip | Récessive | 269700 | q34.3 | AGPAT2 | |
| Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique | Dominante | q34.2 | |||
| Nail-Patella syndrome | Dominante | ||||
| Maladie de Rendu-Osler | Dominante | q34.1 | |||
| Sclérose tubéreuse de Bourneville | Q34 | ||||
| Syndrome de Walker-Warburg | Récessive | q34 | |||
| Citrullinémie | Récessive | q34 | |||
| Déficit en dopamine bêta-hydroxylase | Récessive | q34 | |||
| q33 | |||||
| q32 | |||||
| Dystrophie musculaire des ceintures type 2H | q31 | ||||
| Syndrome de Fukuyama | Récessive | q31 | |||
| Naevomatose baso-cellulaire | Dominante | q22.3 | |||
| Syndrome de Robinow | Récessive | q22 | |||
| q31 | |||||
| Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type I | Q22.1 | ||||
| q22 | |||||
| Lymphohistiocytose familiale | Récessive | q21.3-q22 | PRF1 |
| Neuroacanthocytose | q21 |
| Chromosome - Chromosome humain |
| Autosomes |
| 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22 |
| Allosomes |
| Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y |