Chromosome 9 humain

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Introduction

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  • Le chromosome 9 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Caractéristiques du chromosome 9

  • Nombre de paires de base : 138 429 268
  • Nombre de gènes : 919
  • Nombre de gènes connus : 778
  • Nombre de pseudo gènes : 309
  • Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 449 980

Gènes localisés sur le chromosome 9

C'est sur la paire de chromosome n°9 que se trouve les gènes responsable du groupe sanguin d'un individu. Il existe quatre groupes sanguins : A, B, O & AB.

Maladies localisées sur le chromosome 9

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 9 sont :
Maladies localisées sur le chromosome 9
PathologieTransmissionO.M.I.MLocusGèneProtéine codée par le gène
Bras long
Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-SeipRécessive269700q34.3AGPAT2
Syndrome d'Ehlers-Danlos type classiqueDominanteq34.2
Nail-Patella syndromeDominante
Maladie de Rendu-OslerDominanteq34.1
Sclérose tubéreuse de BournevilleQ34
Syndrome de Walker-WarburgRécessiveq34
CitrullinémieRécessiveq34
Déficit en dopamine bêta-hydroxylaseRécessiveq34
q33
q32
Dystrophie musculaire des ceintures type 2Hq31
Syndrome de FukuyamaRécessiveq31
Naevomatose baso-cellulaireDominanteq22.3
Syndrome de RobinowRécessiveq22
q31
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type IQ22.1
q22
Lymphohistiocytose familialeRécessiveq21.3-q22PRF1
Neuroacanthocytoseq21
q21
Holoproencéphalieq22
q21
Ataxie de FriedreichRécessiveQ13
Surdité d'origine génétiqueDominanteq13
q12
q12
q12
q12
Q12
q12
q11
q11
Bras court
p11
p12
GalactosémieRécessivep13
Neutropénie congénitale sévèreDominantep13
Neutropénie cycliqueDominantep13
p21
Encéphalopathie glyciniqueRécessivep22
p23
p24

Les autres chromosomes

Chromosome - Chromosome humain
Autosomes
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Allosomes
Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y