Hydromorphone

Restez toujours informé : suivez-nous sur Google (☆)

Introduction

Hydromorphone

Général
Nom IUPAC
N CAS	466-99-9
Code ATC	N02AA03
PubChem	5284570
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₇H₁₉NO₃
Masse molaire	285,3377 ± 0,016 g·mol
Classe thérapeutique
Analgésique opioïde • Stupéfiant
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	100 % (IV) 35 % (orale) 55 % (intranasale)
Liaison protéique	20%
Métabolisme	Hépatique
Demi-vie d’élim.	2 - 3 heures
Excrétion	Rénale
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Intraveineuse Intramusculaire Orale Intranasale Intrarectale
Précautions	Dépresseur respiratoire
Antidote	Naloxone
Caractère psychotrope
Catégorie	Narcotique
Risque de dépendance	Très élevé si usage non-thérapeutique
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'hydromorphone est un dérivé semi-synthétique de la morphine et fait partie du groupe du phénanthrène. Il diffère de la morphine du fait qu'il en est une cétone hydrogénée. Le produit est mis en marché sous les marques de commerces Dilaudid® , Sophidone L.P.® et Hydromorph-Contin®.

Pharmacologie

L'hydromorphone est un opiacé utilisé pour soulager les douleurs aigües et est notamment prescrit aux patients ayant subi récemment une chirurgie, souffrant d'une blessure grave, ou en soins palliatifs. Il peut aussi être employé pour la toux sèche douloureuse. Le médicament peut être injecté (IV ou IM), avalé ou encore consommé en suppositoire. Celui-ci est approximativement huit fois plus puissant que la morphine.

L’hydromorphone est offerte sous diverses formes et doses, notamment en comprimés, capsules à libération lente, liquide oral, suppositoires et solutions par injection. Les comprimés sont offerts à des concentrations de 1, 2, 4 et 8 mg. Les capsules à libération lente sont offertes à des concentrations de 3, 6, 12 et 24 mg.

Son mécanisme d'action est essentiellement lié à la liaison aux récepteurs opioïdes du système nerveux central (SNC), soit μ et κ. Il modifie la perception de la douleur et de la réaction aux stimuli douloureux tout en entraînant une dépression généralisée du SNC.

L'hydromorphone est principalement métabolisé par le foie. Il est excrété surtout sous forme de glycuroconjugué, avec de petites quantités du composé parent et de faibles quantités de métabolites 6-hydroxy de réduction.

Usage détourné et récréatif

L'hydromorphone peut être détourné à des fins récréatives et est consommée par les amateurs d'opiacés, remplaçant parfois l'opium, l'héroïne, la morphine, la codéine, etc...

Selon certains témoignages, l'hydromorphone, injectée dans un but récréatif, présenterait une poussée de "bien-être" supérieure à celle de l'héroïne et surtout qu'elle ne provoque pas des démangeaison dans tout le corps contrairement au Sulfate de morphine (Skenan) . Elle induit cependant à une forte dépendance tant physiologique que psychologique; à ce titre, l'hydromorphone est incluse dans la convention unique sur les stupéfiants de 1961.

Effets secondaires

Ces effets secondaires ont été observés :

Étourdissements, vertiges
Constipation
Somnolence
Dépression respiratoire
Ralentissement des pulsations cardiaques

Considérant les effets sédatifs de l'hydromorphone, il faut agir avec prudence lors de l'administration concomitante de médicaments entraînant ce même type d'effet dépresseur : alcool, benzodiazépines, barbituriques, antihistaminiques, etc.

Notez que l'hydromorphone traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.