Liste des maladies rares commençant par un L

Cette liste contient des maladies rares.

• Laband, syndrome de
• Lachiewicz sibley, syndrome de
• Lacrimo auriculo dento digital syndrome
• Lactase, déficit en, congénital
• Lactate déshydrogénase musculaire, déficit en
• Ladda zonana ramer, syndrome de
• Ladd, syndrome de
• Lafora, maladie de
• Lagophtalmie fente labio palatine
• Lambert-Eaton, syndrome myasthénique de
• Lambert, syndrome de
• Landing, maladie de
• Landouzy-Dejerine, myopathie de
• Landy donnai, syndrome de
• Langer-Giedion, syndrome de
• Langer nishino yamaguchi, syndrome de
• Laparoschisis
• Laparoschisis lateral anomalies des membres
• La Peyronie, syndrome de
• Laplane fontaine lagardere, syndrome de
• Larbish
• Laron, syndrome de
• Larsen like dysplasie osseuse nanisme
• Larsen like syndrome forme létale
• Larsen, syndrome craniosynostose
• Larsen, syndrome de
• Larva migrans cutanée
• Laryngocele
• Laryngomalacie congenitale forme dominante
• Laryngo onycho cutane syndrome
• Larynx anomalie cardiopathie petite taille
• Larynx paralysie retard mental
• Lassueur-Graham-Little, syndrome de
• Lateralite anomalies forme dominante
• Lathostérolose
• Laurence-Moon, syndrome de
• Laurin sandrow, syndrome de
• Laxova brown hogan, syndrome de

• LCAT, déficit en
• LCHAD, déficit en

• Leao ribeiro da silva syndrome de
• Learman syndrome de
• Leber, amaurose congénitale de
• Leber, neuropathie optique héréditaire de
• Lécithine-Cholestérol-Acyl-Transférase, déficit en
• Lee - Hebert - McDonald, syndrome de
• Lee root fenske syndrome de
• Legg-Calve-Perthes, maladie de
• Légionellose
• Lehman, syndrome de
• Leichtman-Wood-Rohn, syndrome de
• Leifer lai buyse syndrome
• Leigh à hérédité maternelle, syndrome de
• Leigh, maladie de
• Leiomyomatose de l œsophage cataracte hematurie
• Léïomyomatose familiale
• Léiomyome orbitaire
• Leipala kaitila, syndrome de
• Leishmaniose
• Leisti hollister rimoin, syndrome de
• Le marec bracq picaud, syndrome de
• Lenègre, maladie de
• Lennox-Gastaut, syndrome de
• Lentiginose cardiomyopathique
• Lenz, microphtalmie de
• LEOPARD, syndrome de
• Lèpre
• Lepréchaunisme
• Leptospirose
• Leri-Weill, syndrome de
• Lesch-Nyhan, syndrome de
• Leucémie aiguë lymphoblastique
• Leucémie aiguë mégacaryoblastique
• Leucémie aiguë monoblastique
• Leucémie aiguë myéloblastique avec maturation
• Leucémie aiguë myéloblastique sans maturation
• Leucémie aiguë myéloblastique type 1
• Leucémie aiguë myéloblastique type 2
• Leucémie aiguë myéloblastique type 3
• Leucémie aiguë myéloblastique type 4
• Leucémie aiguë myéloblastique type 5
• Leucémie aiguë myéloblastique type 6
• Leucémie aiguë myéloblastique type 7
• Leucémie aiguë myélomonocytaire
• Leucémie aiguë promyélocytaire
• Leucémie myéloïde chronique
• Leucémies aiguës myéloïdes (terme générique)
• Leucémies aiguës non lymphoblastiques (terme générique)
• Leucinose
• Leucodystrophie mégalencéphalique
• Leucodystrophie métachromatique
• Leucodystrophie réunionnaise
• Leuco-encéphalite sclérosante subaiguë
• Leucoencéphalopathie avec perte de substance blanche
• Leucoencephalopathie keratose palmoplantaire
• Leucoencéphalopathie mégalencéphalique avec kystes sub-corticaux
• Leucoencéphalopathie vasculaire familiale
• Leuconychie kystes sebaces calculs renaux
• Leukomelanoderme retard mental hypotrichosis
• Levic stefanovic nicolic syndrome de
• Levine-Critchley, syndrome de
• Levin, syndrome de
• Levy hollister, syndrome
• Lewandowski kikolich, syndrome de
• Lewis pashayan, syndrome de
• Lewis-Sumner, syndrome de

• La LHRH (ou GNRH ou Gonadolibérine) est un décapeptide formé de L-aminoacides.

[1] structure:

Pyro - Glu(1)- His(2)- Trp(3)- Ser(4)- Tyr(5)- Gly(6)- Leu(7)- Arg(8)- Pro(9)- Gly(10)-NH2

• Lichen amyloïde
• Lichen bulleux
• Lichen érosif buccal
• Lichen folliculaire
• Lichen scléreux
• Lichen scléroatrophique
• Lichtenstein, syndrome de
• Lida kannari, syndrome de
• Liddle, syndrome de
• Li-Fraumeni, syndrome de
• Ligament costocoracoide raccourcissement congenital
• Ligne mediane anomalies
• Ligne mediane anomalies forme recessive
• Lindsay burn, syndrome de
• Linite gastrique
• Linite plastique de l'estomac
• Lipase acide lysosomale, déficit en
• Lipidose avec surcharge en triglycérides
• Lipoamide déshydrogenase, déficit en (LAD)
• Lipoatrophie arthrite squelette anormal
• Lipodystrophie intestinale
• Lipodystrophie - retard mental - surdité, syndrome
• Lipodystrophie rieger anomalie diabetes
• Lipodystrophie type Berardinelli
• Lipomatose centrale non-encapsulee
• Lipomatose cervicale familiale benigne
• Lipomatose du pancréas, congénitale
• Lipomatose encephalo cranio cutanee
• Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri
• Lipomatose pancreatique stenose duodenale
• Lipomatose symetrique familiale
• Lipomes naso palpebraux colobome syndrome
• Lipoprotéine lipase, déficit en
• Lipoprotéinose d'Urbach-Wiethe
• Lisker garcia ramos, syndrome de
• Lison kornbrut feinstein syndrome de
• Lissencéphalie avec anomalies génitales
• Lissencephalie immunodeficience
• Lissencéphalie, liée au chromosome 17
• Lissencéphalie pavimenteuse
• Lissencéphalie (terme générique)
• Lissencéphalie type 1, due aux anomalies de LIS 1
• Lissencéphalie type 1, due aux mutations du gène double-cortine (DCX)
• Lissencéphalie type 1, inexpliquée
• Lissencéphalie, type 1, liée à l'X
• Lissencéphalie type 1, liée à l'X, avec agénésie du corps calleux
• Lissencéphalie type 2
• Listériose
• Lithiase xanthique

• LMNH

• Loase
• Lobe de l oreille epais surdite de conduction
• Lobstein, maladie de
• Locked-in syndrome
• Lockwood Feingold, syndrome
• Loffredo Cennamo Cecio, syndrome de
• Logic, syndrome de
• Longman-Tolmie, syndrome de
• Lopes Gorlin, syndrome de
• Lopes Marques de Faria, syndrome de
• Lopez Hernandez, syndrome de
• Lou-Gehrig, maladie de
• Louis-Bar, syndrome de
• Lowe kohn cohen, syndrome de
• Lowe, syndrome de
• Lowry Maclean, syndrome de
• Lowry, syndrome de
• Lowry Wood, syndrome de
• Lowry Yong, syndrome de

• Lubani al saleh teebi syndrome
• Lubinsky syndrome de
• Lucey driscoll syndrome
• Lucky gelehrter syndrome de
• Lujan-Fryns, syndrome de
• Lundberg syndrome de
• Lupus anticoagulant familial
• Lupus érythémateux cutané
• Lupus érythémateux disséminé
• Lupus érythémateux systémique
• Lupus érythémateux vésiculo-bulleux
• Lurie kletsky syndrome de
• Lutz richner landolt syndrome de
• Luxation de la hanche dysmorphie
• Luxations multiples dysplasie metaphysaire

• Lyell, syndrome de
• Lyme, maladie de
• Lymphangiectasies lymphoedeme type hennekam
• Lymphangiectasies pulmonaires kystiques
• Lymphangioléïomyomatose
• Lymphangiomatose pulmonaire
• Lymphangiome (synonyme : malformation lymphatique)
• Lympho-cutanéo-muqueux, syndrome
• Lymphocytes dénudés, syndrome des
• Lymphoedème congénital primaire
• Lymphoedeme hydrocele cardiopathie
• Lymphoedeme hypoparathyroidisme
• Lymphoedeme ptosis
• Lymphogranulome éosinophile
• Lymphohistiocytose familiale
• Lymphome à cellules du manteau
• Lymphome anaplasique à grandes cellules
• Lymphome à petites cellules non clivées
• Lymphome bénin
• Lymphome cérébral primaire
• Lymphome cutané
• Lymphome de Burkitt
• Lymphome des cavités
• Lymphome de Sézary
• Lymphome de type MALT
• Lymphome diffus à grandes cellules B
• Lymphome folliculaire
• Lymphome hodgkinien
• Lymphome Ki-1
• Lymphome lymphoblastique
• Lymphome pulmonaire primitif
• Lymphomes malins non Hodgkiniens (terme générique)
• Lymphome T
• Lymphoprolifératif avec auto-immunité, syndrome
• Lymphoproliférative, liée a l'X, maladie
• Lynch-bushby syndrome
• Lynch lee murday syndrome de
• Lyngtadaas syndrome
• Lysine alpha-cétoglutarate réductase, déficit en