Maladie lysosomale

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Introduction

Une maladie lysosomale est une maladie neurodégénérative de l'enfant et de l'adulte, en rapport avec le fonctionnement anormal d'une des enzymes contenues dans le lysosome.

On dénombre une cinquantaine de maladies lysosomales, dont le point commun est une déficience génétique aboutissant au dysfonctionnement du lysosome. Les lysosomes sont des organites du cytoplasme qui contiennent des enzymes (spécifiquement, des hydrolases acides) qui sont chargées d'assimiler les déchets (appelés métabolites) produits par les cellules. Cette assimilation est le travail de protéines produite par le lysosome. Pour chacune des maladies lysosomales, un défaut d'un gène spécifique entraîne la non production ou la production insuffisante de la protéine chargée de l'assimilation des métabolites.

Les métabolites s'accumulent alors, entraînant le dysfonctionnement des organes concernés.

Lipidoses

NomTransmissionO.M.I.MChromosome et locusGèneEnzyme
Maladie d'AustinRécessive2722003
Maladie de FabryRécessive liée à l'X301500X
Maladie de FarberRécessive[1]
Gangliosidose à GM1Récessive[2]3
Maladie de GaucherRécessive245200
Maladie de KrabbeRécessive[3]
Leucodystrophie métachromatiqueRécessive[4]12
Maladie de Niemann-Pick type A et BRécessive[5]
Maladie de Niemann-Pick type CRécessive[6]
Maladie de SchindlerRécessive[7]22
Maladie de Tay-SachsRécessive[8]15
Maladie de WolmanRécessive[9]10
Maladie de SandhoffRécessive[10]5

Glycogénoses

Les autres maladies lysosomales du métabolisme du glycogène sont répertoriées dans l'article maladie génétique du métabolisme des glucides

NomTramsmissionO.M.I.MChromosome et locusEnzyme
Glycogénose type 2

Maladie de Pompe
Récessive23230017q25.2-q25.3Alpha-1,4-glucosidase acide

Oligosaccharidoses et glycoprotéinoses

Oligosaccharidoses

NomTransmissionO.M.I.MChromosome et locusGèneEnzyme
FucosidoseRécessive230000 [11]1p34FUCA1Alpha-L-fucosidase
Alpha-mannosidoseRécessive24850019

q12
MANBAlpha-mannosidase
Bêta-mannosidoseRécessive2485104 q22-q25MANB1Bêta-mannosidase lysosomale
GalactosialidoseRécessive25654020q13.1Neuraminidase et bêta galactosidase
AspartylglucosaminurieRécessive2084004 q32.33N-aspartylglucosaminidase

Mucolipidoses

NomTransmissionO.M.I.MChromosome et locusGèneEnzyme
Sialidose

Types 1 et 2
Récessive2565506p21.3NEU1Neuraminidase
Mucolipidose

Type 2
Récessive25250012N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
Mucolipidose

Type 3
Récessive2526004q21-q23GNPTAN-acétylglucosaminyl-1-phosphotransférase
Mucolipidose

Type 4
Récessive25265019p13.3-p13.2MCOLN1

Anomalies du transfert lysosomal

NomTransmissionO.M.I.MChromosome et locusGèneEnzyme
Maladie de SallaRécessive2699206
Maladie de DanonRécessive liée à l'X300527X
CystinoseRécessive21980017

Divers

NomTransmissionO.M.I.MChromosome et locusGèneEnzyme
Syndrome de Papillon-Lefèvre
Syndrome de Chediak-Higashi

Conséquences d'une maladie lysosomale

Peu à peu des lésions apparaissent au niveau des organes poumons, cœur, foie, rate, cerveau entrainant des troubles graves et irréversibles. Si les conséquences ne sont pas ou peu visible à la naissance, les troubles vont apparaître peu à peu à un rythme très différent selon la maladie, mais aussi selon le malade.

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