2,5-dihydrofurane - Définition
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Introduction
| 2,5-dihydrofurane | |||
|---|---|---|---|
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| Général | |||
| Nom IUPAC | |||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| PubChem | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide jaune pâle | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C4H6O | ||
| Masse molaire | 70,0898 ± 0,0039 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | -86 °C | ||
| T° ébullition | 67,4 °C | ||
| Masse volumique | 0,946 g·cm-3 à 20 °C | ||
| Thermochimie | |||
| Cp | 73,21 J·K-1·mol-1 (gaz,25 °C) | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction |
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| Précautions | |||
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| Phrases R : 11, 19, | |||
| Phrases S : 16, 29, 33, | |||
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| Écotoxicologie | |||
| LogP | 0,46 | ||
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Le 2,5-dihydrofurane est un composé hétérocyclique.
Propriétés physico-chimiques
Le 2,5-dihydrofurane n'est pas complétement miscible dans l'eau et forme un azéotrope avec ce solvant ayant un point d'ébullition de 64 à 65 °C contenant 6,1% d'eau.
Production et synthèse
Le 2,5-dihydrofurane peut être synthétisé à partir de l'1,2-époxybut-3-ène par isomérisation à l'aide d'un catalyseur mixte composé d'iodure de phosphonium et d'un acide de Lewis.
