Syndrome de Bardet-Biedl - Définition

Diagnostic différentiel

• Syndrome de Laurence Moon Bardet Bield
  • Ce syndrome ressemble au syndrome de Bardet Biedl mais il n’existe pas de polydactylie et les personnes vont développer une paralysie spastique. Au cours du temps, les syndromes de Laurence Moon et de Bardet-Biedl ont été soit séparés, soit regroupés. Une étude est en cours pour les différencier.
• Syndrome de McKusick Kaufman
  • Ce syndrome associant hydrohematocolpos, polydactylie et cardiopathie congénitale est en rapport avec une mutation du gène MKKS impliqué dans certains type de syndrome de Bardet-Biedl
• Syndrome d'Alström
  • Associe rétinite pigmentaire, obésité, perte d’audition progressive, cardiomyopathie, insulino-résistance et retard de développement.
• Syndrome de Biemond
  • Associe un colobome irien, une obésité, une polydactylie post-axiale et un retard mental.

Diagnostic

Le diagnostic n’est pas toujours fait rapidement car il s’agit souvent d’un enfant obèse ayant des difficultés d’apprentissage mais sans polydactylie. L’apparition de trouble visuel en rapport avec la choriorétinite permet le diagnostic, encore que ce syndrome soit le deuxième plus mal diagnostiqué, parmi les Rétinites Pigmentaires syndromiques (associant d'autres symptômes).

Clinique

Le diagnostic de ce syndrome est clinique et repose sur l’association de deux caractéristiques majeures et trois caractéristiques mineures :

• Caractéristiques majeures
  • Rétinite pigmentaire
  • Obésité
  • Polydactylie
  • Retard d’apprentissage
  • Anomalies sexuelles
    • Chez les hommes hypogonadisme avec petit pénis et testicules peu développés
    • Chez les femmes il existe de nombreuses anomalies :
  • Anomalies rénales
• Caractéristiques mineures
  • Retard à la parole
  • Cataracte, strabisme
  • Brachydactylie, syndactylie
  • Diabète insipide
  • Ataxie
  • Spasticité légère
  • Anomalie de la denture
  • Diabète sucré
  • Cardiopathie congénitale :
    • Sténose de l’aorte
    • Persistance du canal artériel
    • Sténose valvulaire
    • Communication inter ventriculaire et inter auriculaire

Génétique

Seul le séquençage de la mutation M390R responsable du syndrome de Bardet-Biedl de type 1 était disponible en 2005. Cette mutation représente le quart des mutations responsables de la pathologie, même ordre de grandeur que pour le BBS10. Les autres sont moins fréquentes, au total 70 à 80% des mutations sont répertoriées.

Mode transmission

Transmission autosomique récessive

Conseil génétique

Il semble que certains types de syndrome de Bardet-Biedl nécessitent la présence de trois mutations pour que les manifestations phénotypique apparaissent, c’est l’héritage triallélique. Cette situation rend le complexe génétique particulièrement difficile dans ce syndrome. Il n'y a pas à ce jour de corrélation phénotype-génotype, donc un même phénotype (symptômes) peut venir de différents gènes, et un même gène muté peut donner des symptômes de sévérité variable.

Famille d’un patient

Détection des porteurs hétérozygotes

Seule la détection du de la mutation M390R est possible chez les familles à haut risque

Dépistage prénatal

Repose essentiellement sur les anomalies rénales, des mains et des pieds :

• Les reins apparaissent augmentés de taille, hyper-échogéniques et sans différenciation cortico-médullaire. Il existe des micro kystes .