Chromosome 10 humain

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Introduction

Le chromosome 10 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Nombre de paires de base : 135 413 628
Nombre de gènes : 862
Nombre de gènes connus : 730
Nombre de pseudo gènes : 317
Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 473 419

La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décite dans l'article de celui-ci
Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 10 sont :

Maladies localisées sur le chromosome 10
Pathologie	Transmission	O.M.I.M	Locus	Gène	Protéine codée par le gène
Bras long
Syndrome d'Apert	Dominante	101600	q26	FGFR2	Fibroblast growth factor receptor 2
Syndrome de Pfeiffer	Dominante	101600	q26	FGFR2	Fibroblast growth factor receptor 2
Syndrome de Crouzon	Dominante	123500	q26	FGFR2	Fibroblast growth factor receptor 2
			q26
	;
			q25
Hyperplasie congénitale des surrénales Déficit en 17-alpha-hydroxylase	Récessive	202110	q24.3	CYP17A1
			q24
Syndrome de Cowden	Dominante	176920	q23.31	PTEN
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba	Dominante	153480	q23.31;	PTEN
Syndrome de Protée	Dominante	176920	q23.31	PTEN
			q23
Lymphohistiocytose familiale	Récessive		q22
			q22
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4E	Récessive	129010	q21.1-q22.1	EGR2	Early growth response protein 2
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1D	Dominante	607678	q21.1-q22.1	EGR2	Early growth response protein 2
			q21
Maladie de Hirschsprung non syndromique	Dominante	142623	q11.2	RET	Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor
			q11
Bras court
			p11
Maladie de Refsum	Récessive	266500	10pter-p11.2	PHYH
			p12
			p13
			p14
Anémie hémolytique			p15

Chromosome - Chromosome humain

Autosomes

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22

Allosomes

Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y