Cyclohexanehexone

Cyclohexanehexone
Général
Nom IUPAC
Synonymes	hexacétocyclohexane, triquinoyl
N CAS	527-31-1
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute	C6O6
Masse molaire	168,0606 ± 0,0066 g·mol
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La cyclohexanehexone ou cyclohexanehexaone ou hexacétocyclohexane est un composé organique de formule C₆O₆, soit la sextuple cétone du cyclohexane. C'est un oxyde de carbone qui consiste en l'hexamère du monoxyde de carbone, CO.

En mai 2006, ce composé n'a pas encore été synthétisé en quantité.

La cyclohexanehexone peut être vue comme l'équivalent neutre des anions rhodizonates C₆O₆. Le mono-anion une seule fois chargé C₆O₆ a été détecté dans des expériences de spectroscopie de masse par Richard B. Wyrwas et Caroline Chick Jarrold et est formé par oligomérisation de monoxyde de carbone via la formation de molybdène-carbonyles.

En accord avec des analyses par diffractométrie de rayons X, le réactif vendu sous le nom de "cyclohexanehexone octahydrate" ou un nom équivalent est en réalité le dodécahydroxycyclohexane dihydrate.

En 1966, H. E. Worne de Natick Chemical Industries (en) a breveté des composés de formule C₁₀O₁₀ et C₁₄O₁₄ qui peuvent être décrit comme la fusion de deux ou trois molécules de C₆O₆.

A la fin des années 1940, William J. Hale a déclaré que le triquinoyl étant un trimère du "glyoxylide" de W. Koch (en) (éthylènedione), devrait être tout aussi efficace que celui-ci contre "le diabète, l'arthrite, la poliomyélite et même le cancer". Même s'il n'existe pas de recherche ou de résultat qui soutiennent cette déclaration (en fait, les préparations de glyoxylide de Koch ont été trouvées comme n'étant que juste de l'eau distillée), le triquinoyl est toujours répertorié comme un ingrédient de remèdes de certaines médecines alternatives