Isopropanol

Isopropanol
Général
Nom IUPAC
Synonymes	2-Propanol Alcool isopropylique Diméthylcarbinol Carbinol diméthylique IPA
N CAS	67-63-0
N EINECS	200-661-7
DrugBank	DB02325
PubChem	3776
FEMA	2929
Apparence	liquide incolore.
Propriétés chimiques
Formule brute	C3H8O
Masse molaire	60,095 ± 0,0033 g·mol
pKa	16.5 (hydrogène du groupe hydroxyle)
Moment dipolaire	1,69 D (gaz)
Propriétés physiques
T° fusion	-88,5 °C
T° ébullition	82,5 °C
Solubilité	miscible avec l'eau et la plupart des solvants organiques ; > 10% dans alcool ; > 10% dans éther ; > 10% dans acétone ; Sol dans le benzène
Masse volumique	$d_4^{20}$ 0,78505
T° d’auto-inflammation	456 °C ; 399 °C
Point d’éclair	11,7 °C (coupelle fermée) 23,9 °C (coupelle ouverte) (isopropanol à 91%)
Limites d’explosivité dans l’air	inférieure : 2,5 %vol, supérieure : 12,0 %vol
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : 4,4 kPa
Viscosité dynamique	4,5646 10 Pa·s à 0 °C 2,3703 10 Pa·s à 20 °C 1,3311 10 Pa·s à 40 °C
Point critique	235,15 °C, 4,76 MPa, 0,222 l·mol
Thermochimie
Cp
Propriétés électroniques
1 énergie d'ionisation	10,17 ± 0,02 eV (gaz)
Propriétés optiques
Indice de réfraction	${\text{n}}_D^8$ 1,3852 ; ${\text{n}}_D^{15}$ 1,3802 ; ${\text{n}}_D^{20}$ 1,37723 ; ${\text{n}}_D^{25}$ 1,3749
Précautions
Directive 67/548/EEC

Xi

F

NFPA 704
3 1 0
SIMDUT
B2, D2B,
SGH
Danger H225, H319, H336,
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
Inhalation
Peau
Yeux
Écotoxicologie
DL	3 600 mg·kg (souris, oral) 1 509 mg·kg (souris, i.v.) 4 477 mg·kg (souris, i.p.)
CL	16 000 ppm/8H (rat, inhalation)
LogP	0,05
Seuil de l’odorat	bas : 1 ppm haut : 610 ppm
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim.	3 heures
Composés apparentés
Isomère(s)	propan-1-ol
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'isopropanol, ou alcool isopropylique est le nom commun pour le propan-2-ol, composé chimique sans couleur et inflammable dont la formule chimique est CH₃CH(OH)-CH₃. C'est l'un des deux isomères du propanol (l'autre étant le propan-1-ol). Il est aussi connu sous son nom abrégé IPA (acronyme de l'anglais IsoPropylic Alcohol).

Il est obtenu à partir de la réduction de l'acétone par le tétrahydruroborate de sodium.

Un autre procédé de fabrication consiste en une hydratation indirecte du propylène par l'acide sulfurique à 70%, suivie d'une hydrolyse qui conduit à l'isopropanol.

Les garnitures de stérilisation contiennent typiquement une solution de 72% d'isopropanol dilué dans l'eau. L'alcool d'isopropyle est également utilisé comme décapant et dissolvant dans l'industrie. C'est un bon dégraissant. Il est également employé comme additif de l'essence. Il est employé comme désinfectant (surface inerte) et antiseptique (tissu vivant), et est un dissolvant commun. Il est utilisé aussi pour les massages des muscles douloureux : c'est l'alcool à friction. L'isopropanol est aussi utilisé dans les chambres à brouillard, ou machine de Wilson, expérience surprenante révélant le passage des particules nucléaire.

L'alcool isopropylique est inflammable et irritant. Il doit être maintenu loin de la chaleur et de toute flamme. Les symptômes de l'empoisonnement à l'isopropanol se traduisent par des maux de tête, vertiges, dépression mentale, nausées, vomissements, narcolepsie et coma. Il est conseillé de l'utiliser dans des endroits bien aérés avec des gants protecteurs.