Acide glycolique | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
Synonymes | Acide hydroxyéthanoïque acide hydroxyacétique | ||
No CAS | |||
No EINECS | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | cristauxincolores hygroscopiques | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C2H4O3 | ||
Masse molaire | 76,0514 ± 0,0028 g·mol-1 | ||
pKa | 3.83 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 80 °C | ||
T° ébullition | (décomposition) : 100 °C | ||
Solubilité | dans l'eau : très bonne | ||
Masse volumique | (eau = 1) : 1.49 | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 34, | |||
Phrases S : 22, 26, 36/37/39, 45, | |||
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Écotoxicologie | |||
LogP | -1,11 | ||
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L'acide glycolique (ou acide hydroxyacétique) est le plus petit des acides α-hydroxylés (AHA).
L'acide glycolique est obtenu à partir d'extrait de canne à sucre, de betteraves ou de raisin.
Grâce à son excellente capacité à pénétrer la peau, l'acide glycolique est très utilisé dans les produits de soins pour la peau, le plus souvent dans les peelings.
L'acide glycolique permet d'améliorer la texture et l'apparence de la peau. Il peut réduire les rides, l'acné ou l'hyperpigmentation. Après application, l'acide glycolique réagit avec la couche supérieure de l'épiderme en affaiblissant les liaisons des lipides maintenant les cellules de peau morte ensemble. Cela permet d'éliminer cette couche pour laisser apparaître la couche inférieure plus jeune, tonique et brillante.