Benzonitrile | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
No CAS | |||
No EINECS | |||
Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C7H5N | ||
Masse molaire | 103,1213 ± 0,0061 g·mol-1 | ||
Moment dipolaire | 4,18 ± 0,08 D | ||
Diamètre moléculaire | 0,585 nm | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -12,8 °C | ||
T° ébullition | 190,7 °C | ||
Solubilité | dans l'eau : faible (1–5 g·l-1 à 22 °C) | ||
Masse volumique | 1,0 g·cm-3 | ||
T° d’auto-inflammation | 550 °C | ||
Point d’éclair | 75 °C (coupelle fermée) | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 1,4–7,2 %vol | ||
Pression de vapeur saturante | à 25 °C : 102 Pa | ||
Viscosité dynamique | 0,65 cP à 20 °C | ||
Point critique | 42,2 bar, 426,25 °C | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | 1,525 | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 21/22, | |||
Phrases S : (2), 23, | |||
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Attention | |||
Écotoxicologie | |||
LogP | 1,56 | ||
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Le benzonitrile, aussi appelé cyanobenzène, est un composé organique à l’odeur d’amande. Il s'obtient de la deshydradation du benzamide et de la réaction du cyanure de sodium et bromobenzène.
Liquide incolore, il irrite la peau et les yeux.
Le benzonitrile est un solvant très utile et est utilisé en tant que réactif pour obtenir de nombreux dérivés. Il réagit notamment avec des amines pour donner des benzamidines substituées après hydrolyse.