Fénarimol | |||
---|---|---|---|
Général | |||
No CAS | |||
No EINECS | |||
PubChem | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | poudre incolore avec odeur aromatique | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C17H12Cl2N2O | ||
Masse molaire | 331,196 ± 0,019 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 117 à 119 °C | ||
T° ébullition | décomposition 240 °C | ||
Solubilité | 0,00137 mg·l-1 eau à 20 °C. Soluble dans l'acétone, le xylène et le méthanol | ||
Pression de vapeur saturante | < 1×10−7 mbar à 25 °C | ||
Précautions | |||
| |||
| |||
Phrases R : 51/53, 62, 63, 64, | |||
Phrases S : (2), 36/37, 61, | |||
| |||
Attention | |||
Écotoxicologie | |||
DL | 2 500 mg·kg-1 (rats, oral) | ||
|
Le fénarimol est un fongicide dérivé de la pyrimidine. Il a des propriétés préventives et curatives. Il agit surtout sur l'oïdium.
Il est produit par réaction de la 2,4-dichlorobenzophénone avec la 5-lithiopyrimidine à -125 °C.
Le fénarimol est apparu en 1975.