| Fénarimol | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Général | |||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| PubChem | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | poudre incolore avec odeur aromatique | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C17H12Cl2N2O | ||
| Masse molaire | 331,196 ± 0,019 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 117 à 119 °C | ||
| T° ébullition | décomposition 240 °C | ||
| Solubilité | 0,00137 mg·l-1 eau à 20 °C. Soluble dans l'acétone, le xylène et le méthanol | ||
| Pression de vapeur saturante | < 1×10−7 mbar à 25 °C | ||
| Précautions | |||
| | |||
| |||
| Phrases R : 51/53, 62, 63, 64, | |||
| Phrases S : (2), 36/37, 61, | |||
| | |||
Attention | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL | 2 500 mg·kg-1 (rats, oral) | ||
| | |||
Le fénarimol est un fongicide dérivé de la pyrimidine. Il a des propriétés préventives et curatives. Il agit surtout sur l'oïdium.
Il est produit par réaction de la 2,4-dichlorobenzophénone avec la 5-lithiopyrimidine à -125 °C.
Le fénarimol est apparu en 1975.