Liste des maladies rares commençant par un G - Définition

Introduction

Cette liste contient des maladies rares.

G-G9

• G syndrome
• G6PD, déficit en. Voir Glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit en

GE-GG

• Gélineau, maladie de
• Gemignani syndrome de
• Gemss syndrome
• Genes syndrome de
• Géniospasme
• Genitale anomalie cardiomyopathie
• Genito palato cardiaque syndrome
• Génodermatose scléroatrophiante kératodermique des extrémités de Huriez
• George munoz syndrome de
• Gerhardt, syndrome de
• German, syndrome de
• Gerodermie osteodysplastique
• Gershonibaruch leibo syndrome
• Gerstmann-Straussler-Scheinker, syndrome de

GA-GD

• Gaba transaminase, déficit en (synonyme : Gamma aminobutyrique acide transaminase, déficit en)
• Galactocérébrosidase, déficit en
• Galactosamine-6-sulfatase, déficit en
• Galactosémie
• Galactosialidose
• Galloway, syndrome de
• Gamborg nielsen, syndrome de
• Game friedman paradice, syndrome de
• Gamma aminobutyrique acide transaminase, déficit en (synonyme : Gaba transaminase, déficit en)
• Gamma-cystathionase, déficit en
• Gamma-glutamylcystéine synthétase, déficit en
• Gamma-glutamyl transpeptidase, déficit en
• Gamma-sarcoglycanopathie
• GAMT, déficit en
• Gangliosidose à GM1
• Gangliosidose à GM2
• Gapo, syndrome de
• Garcia torres guarner, syndrome de
• Gardner morrisson abbott, syndrome de
• Gardner silengo wachtel, syndrome de
• Gardner, syndrome de
• Garret tripp, syndrome de
• Gastrite hypertrophique géante
• Gastroschisis
• Gastro cutané, syndrome
• Gastro entérite éosinophilique
• Gaucher ichtyose dermopathie restrictive
• Gaucher-like, maladie de
• Gaucher, maladie de
• Gay feinmesser cohen, syndrome de

GI-GK

• Gigantisme age osseux avance cri rauque
• Gigantisme cérébral
• Gigantisme cerebral kystes maxillaires
• Gigantisme cerebral type nevo
• Gigantisme partiel-hémihypertrophie-macrocéphalie
• Gigantisme type fryer
• Gilbert, syndrome de
• Gilles de la Tourette, maladie de
• Gillespie, syndrome de
• Gitelman, syndrome de

GH

• Ghosal syndrome de
• Ghose sachdev kumar syndrome de

GM-GN

• GM2-gangliosidose, variants B, B1, AB
• Gms, syndrome

GL

• Glabelle proeminente microcephalie petite taille
• Glass chapman hockley syndrome de
• Glastre cochat bouvier syndrome de
• Glaucome congénital de Peters
• Glaucome ectopie spherophakie raideur articulaire petite taille
• Glaucome héréditaire
• Glaucome par iridogoniodysgénésie
• Glaucome pause respiratoire syndrome
• Glioblastome
• Gliome des voies optiques
• Glomérulonéphrite mésangiocapillaire
• Glomerulopathie hypotrichie telangiectasies
• Glomérulosclérose segmentaire focale, familiale
• Glucocérébrosidase, déficit en
• Glucocorticoïdes, déficit familial isolé en
• Glucose-6-phosphatase, déficit en
• Glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit en
• Glucose-6-phosphate translocase, déficit en
• Glucose-galactose, malabsorption du
• Glut 2 deficit en
• Glutamate-aspartate, défaut de transport du
• Glutamate-cystéine ligase, déficit en
• Glutamate decarboxylase deficit
• Glutamate formiminotransférase, déficit en
• Glutaryl-CoA déshydrogénase, déficit en
• Glutaryl-CoA oxydase, déficit en
• Glutathion synthétase, déficit en
• Gluten, intolérance au
• Glycéraldehyde-3-phosphate déshydrogénase, déficit en
• Glycérol-kinase, déficit en
• Glycinémie avec cétose
• Glycine synthase, déficit en
• Glycogène synthétase hépatique, déficit en
• Glycogénose de bickel fanconi
• Glycogénose due au déficit en LAMP-2
• Glycogénose hépato-rénale
• Glycogénose lysosomale à activité maltase acide normale
• Glycogénose type 0
• Glycogénose type 1
• Glycogénose type 2
• Glycogénose type 3
• Glycogénose type 4
• Glycogénose type 5
• Glycogénose type 6A, par déficit en phosphorylase kinase hépatique
• Glycogénose type 6B, par déficit en phosphorylase hépatique
• Glycogénose type 7
• Glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone, syndrome des