Ofloxacine | |
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Général | |
Nom IUPAC | |
No CAS | (L) ou S(–) (D) ou R(+) | (racémique)
Code ATC | J01 S01 |
DrugBank | |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | solide |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C18H20FN3O4 |
Masse molaire | 361,3675 ± 0,0176 g·mol-1 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 254 °C |
Solubilité | 28,3 mg·ml-1 eau |
Précautions | |
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Phrases S : 22, 24/25, | |
Écotoxicologie | |
DL | 3 266 mg·kg-1 souris oral 208 mg·kg-1 souris i.v. 7 070 mg·kg-1 rat s.c. 805 mg·kg-1 souris i.p. |
Classe thérapeutique | |
Antibiotique Fluoroquinolone | |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | NR |
Métabolisme | Hépatique |
Demi-vie d’élim. | 9 heures |
Excrétion | Urinaire |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | Orale Intraveineuse Topique |
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Ofloxacine est la dénomination commune internationale d'un antibiotique de synthèse appartenant à la famille des fluoroquinolones. Son énantiomère actif est la levofloxacine.
L'Ofloxacine est généralement efficace sur les bactéries Gram-négatives et souvent utilisée dans les infections urinaires et digestives. C'est un antibiotique à large spectre, bactéricide.
La molécule est commercialisée sous le nom de marque Oflocet® par les laboratoires Aventis (En Belgique : Tarivid® - Sanofi-Aventis). La molécule est commercialisée au Canada sous le nom de Floxin® par Janssen-Ortho.