| Pipéracilline | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| No CAS | (+tazobactam: ) |
| No EINECS | |
| Code ATC | J01 |
| DrugBank | |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Solide |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C23H27N5O7S |
| Masse molaire | 517,555 ± 0,028 g·mol-1 |
| Écotoxicologie | |
| DL | 5 000 mg·kg-1 souris i.v. |
| piperacilline sel de sodium | |
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| Code ATC | J01 |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C23H26N5NaO7S |
| Masse molaire | 539,537 ± 0,028 g·mol-1 |
| Écotoxicologie | |
| DL | >10 000 mg·kg-1 souris oral 4 900 mg·kg-1 souris i.v. >10 000 mg·kg-1 souris s.c. 9 770 mg·kg-1 souris i.p. |
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La pipéracilline est une acyluréidopénicilline relativement évoluée active contre plusieurs bacilles à Gram négatif. On l'emploie entre autres contre les entérobactéries, et en combinaison avec d'autres antibiotiques contre Pseudomonas aeruginosa (mais aussi Enterobacter, Klebsiella, Serratia) et à certains germes anaérobies tels Bacteroides fragilis.
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Noms commerciaux :
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| Classe : Bêta-lactamine | |
| Autres informations : Sous classe : Acyluréidopénicilline | |
La pipéracilline est fréquemment employée en combinaison avec un inhibiteur des β-lactamases, le tazobactam (sous le surnom piptazo). Ce mélange a un spectre très large, incluant entièrement celui de l'association amoxicilline + acide clavulanique, entre autres contre Haemophilus influenzae et Moraxella, et est extrêmement efficace contre les entérocoques.
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Noms commerciaux :
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| Classe : Association d'antibiotiques | |
| Autres informations : Sous classe : | |