Pipéracilline | |
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Général | |
Nom IUPAC | |
No CAS | (+tazobactam: ) |
No EINECS | |
Code ATC | J01 |
DrugBank | |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | Solide |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C23H27N5O7S |
Masse molaire | 517,555 ± 0,028 g·mol-1 |
Écotoxicologie | |
DL | 5 000 mg·kg-1 souris i.v. |
piperacilline sel de sodium | |
Général | |
Nom IUPAC | |
No CAS | |
No EINECS | |
Code ATC | J01 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C23H26N5NaO7S |
Masse molaire | 539,537 ± 0,028 g·mol-1 |
Écotoxicologie | |
DL | >10 000 mg·kg-1 souris oral 4 900 mg·kg-1 souris i.v. >10 000 mg·kg-1 souris s.c. 9 770 mg·kg-1 souris i.p. |
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La pipéracilline est une acyluréidopénicilline relativement évoluée active contre plusieurs bacilles à Gram négatif. On l'emploie entre autres contre les entérobactéries, et en combinaison avec d'autres antibiotiques contre Pseudomonas aeruginosa (mais aussi Enterobacter, Klebsiella, Serratia) et à certains germes anaérobies tels Bacteroides fragilis.
Pipéracilline | |
Noms commerciaux :
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Classe : Bêta-lactamine | |
Autres informations : Sous classe : Acyluréidopénicilline |
La pipéracilline est fréquemment employée en combinaison avec un inhibiteur des β-lactamases, le tazobactam (sous le surnom piptazo). Ce mélange a un spectre très large, incluant entièrement celui de l'association amoxicilline + acide clavulanique, entre autres contre Haemophilus influenzae et Moraxella, et est extrêmement efficace contre les entérocoques.
Association pipéracilline et tazobactam | |
Noms commerciaux :
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Classe : Association d'antibiotiques | |
Autres informations : Sous classe : |