Amoxicilline - Définition

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Introduction

Amoxicilline
Amoxicilline
Amoxicilline
Général
Nom IUPAC
No CAS 26787-78-0
No EINECS 248-003-8
Code ATC J01CA04
DrugBank DB01060
PubChem 33613
SMILES
InChI
Apparence Poudre blanche
Propriétés chimiques
Formule brute C16H19N3O5S  
Masse molaire 365,404 ± 0,021 g·mol-1

pKa 2,8
Propriétés physiques
fusion 194 °C
Solubilité 3 430 mg·l-1 eau à 25 °C
Pression de vapeur saturante 4,69.10-17 mmHg à 25 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn
Phrases R : 42/43,
Phrases S : 22, 36/37,
Écotoxicologie
DL 3 590 mg·kg-1 souris i.p.
Classe thérapeutique
Antibiotique bêta-lactamine
Aminopénicilline
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 95 % (orale)
Métabolisme Hépatique (< 30 %)
Demi-vie d’élim. 61,3 minutes
Excrétion Urinaire
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale
Intraveineuse
Intramusculaire
Grossesse Autorisée
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'amoxicilline est un antibiotique bêta-lactamine bactéricide de la famille des aminopénicillines indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles.

Elle est également indiquée chez l'adulte dans le traitement de certains ulcères de l'estomac ou du duodénum causés par une bactérie (helicobacter pylori) en combinaison avec le metronidazole ou la clarithromycine et un inhibiteur de la pompe à protons.

Mode d'action

Principale : Interruption du processus de transpeptidation qui lie les peptidoglycanes de la paroi bactérienne. Les bêta-lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situées sur la paroi interne de la membrane bactérienne : les protéines de liaison des pénicillines, transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases. L'inactivation des protéines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire. Les bêta-lactamines inactivent également des inhibiteurs endogènes des autolysines bactériennes. (- Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.)

Sensible à la bêta-lactamase des staphylocoques et de certaines bactéries à Gram négatif. Résistance extra-chromosomique par plasmide R chez les entérobactéries, les bacilles Gram- et les staphylocoques.

Posologie

La dose d'amoxicilline utilisée en thérapeutique humaine s'échelonne de 50 à 200 mg·kg-1·j-1 en deux à quatre prises. Variant en fonction du mode d'administration, de l'infection à traiter.

Voie d'administration

L'amoxicilline simple, ou combinée à l'acide clavulanique, l'administration se fait par voie orale ou intraveineuse (injection ou perfusion)

Germes habituellement sensibles

  • Les streptocoques β-hémolytiques.
  • Les Streptococcus pneumoniae (pneumocoque) : l'amoxicilline est utilisée dans le traitement de la pneumonie typique et de la méningite à pneumocoque (par voie parentérale dans ces cas-ci).
  • D'une manière générale, les espèces à Gram positif (streptocoques, Listeria, Clostridium perfringens). Pour ces bactéries, l'amoxicilline constitue le traitement de première ligne tant la sensibilité des germes est grande. Son action contre le staphylocoque doré est bonne également à condition que la souche ne produise pas de β-lactamase, ce qui est de plus en plus fréquent.
  • Certaines espèces à Gram négatif fragiles, aérobies et anaérobies (gonocoque, méningocoque, Helicobacter pylori, Campylobacter, Leptospira, Borrelia, Treponema, Fusobacterium...)

Ce spectre peut être amélioré en combinant l'amoxicilline avec un inhibiteur de β-lactamase, c'est-à-dire une substance qui protège l'amoxicilline contre les enzymes défensives anti-β-lactamines produites par certaines bactéries. Par exemple, une combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique (association dont le nom commercial est Augmentin) inclut dans son spectre toutes les souches dHaemophilus influenzae, toutes les Moraxella, encore plus dEscherichia coli, et de nombreuses souches de Proteus.

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