| Acide nonanoïque | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | acide pélargique acide nonylique acide pélargonique |
| N CAS | 112-05-0 |
| N EINECS | 203-931-2 |
| ChEBI | 29019 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C9H18O2 |
| Masse molaire | 158,238 ± 0,0091 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 12 °C |
| T° ébullition | 255 °C |
| Solubilité | 0,3 g·l (eau,25 °C) |
| Masse volumique | 0,9008 g·cm à 25 °C |
| T° d’auto-inflammation | 405 °C |
| Point d’éclair | 137 °C |
| Limites d’explosivité dans l’air | 0,8 - Vol.% |
| Viscosité dynamique | 6,754 mPa·s |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 C |
| Phrases R : 34, |
| Phrases S : 1/2, 26, 28, 36/37/39, 45, |
| Transport |
| 88 |
| 3265 |
| SGH | |
 H314, | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| DL | 5 g/kg (souris, oral) 224 mg/kg (souris, i.v.) |
| LogP | 3,42 |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L'acide nonanoïque est un acide carboxylique. Il est utilisé dans la synthèse de lubrifiants, de peroxydes, d'arômes notamment par réaction avec les alcools pour produire des esters et de catalyseurs pour résines.
La production se fait principalement par le procédé oxo et par traitement de l'acide oléique avec de l'ozone, de l'acide nitrique ou du dichlore.