Flavonol (groupe)

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Introduction

Les flavonols sont un sous-groupe de flavonoïdes dérivés du flavonol (3-hydroxy-2-phenylchromèn-4-one en nomenclature IUPAC), c'est-à-dire des flavonoïdes possédant un hydroxyle phénolique en C3 sur le squelette de base des flavonoïdes, la flavone. Ce sont des pigments végétaux de couleur jaune plus ou moins clair. Ils diffèrent par le nombre et la position d’hydroxyle phénolique –OH, parfois méthylés (groupes méthoxy).

Principaux flavonols

Nom	Structure	R	R	R	R	R	R	R	R	R	CAS	Nom IUPAC
Flavonol		H	H	H	H	H	H	H	H	H	577-85-5	3-hydroxy-2-phénylchromèn-4-one

Azaléatine	OCH₃	H	OH	H	H	H	OH	OH	H	529-51-1	2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,7-dihydroxy-5-méthoxychromèn-4-one
Fisétine	H	H	OH	H	H	H	OH	OH	H	528-48-3	3,3',4',7-tétrahydroxy-2-phénylchromèn-4-one
Galangine	OH	H	OH	H	H	H	H	H	H	548-83-4	3,5,7-trihydroxy-2-phénylchromèn-4-one
Gossypétine	OH	H	OH	OH	H	OH	OH	H	H	489-35-0	2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,5,7,8-tétrahydroxychromèn-4-one
Isorhamnétine	OH	H	OH	H	H	OCH₃	OH	H	H	480-19-3	3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)chromèn-4-one
Kaempféride	OH	H	OH	H	H	H	OCH₃	H	H	491-54-3	3,5,7-trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)chromèn-4-one
Kaempférol	OH	H	OH	H	H	H	OH	H	H	520-18-3	3,4',5,7-tétrahydroxy-2-phénylchromèn-4-one
Morine	OH	H	OH	H	OH	H	OH	H	H	654055-01-3	3,3',4',7-tétrahydroxyflavone
Myricétine	OH	H	OH	H	H	OH	OH	OH	H	529-44-2	3,3',4',5',5,7-hexahydroxy-2-phénylchromèn-4-one
Natsudaidaine	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OCH₃	H	H	OCH₃	OCH₃	H	35154-55-3	2-(3,4-diméthoxyphényl)-3-hydroxy-5,6,7,8-tétraméthoxychromèn-4-one
Pachypodol	OH	H	OCH₃	H	H	H	OH	OCH₃	H	33708-72-4	5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-3,7-diméthoxychromèn-4-one
Quercétine	OH	H	OH	H	H	OH	OH	H	H	117-39-5	3,3',4',5,7-pentahydroxy-2-phénylchromèn-4-one
Rhamnazine	OH	H	OCH₃	H	H	OCH₃	OH	H	H	552-54-5	3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-7-méthoxychromèn-4-one
Rhamnétine	OH	H	OCH₃	H	H	OH	OH	H	H	90-19-7	2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,5-dihydroxy-7-méthoxychromèn-4-one

Hétérosides de flavonols

On trouve fréquemment les flavonols sous la forme d'hétéroside (glycoside) où ils jouent le rôle de l'aglycone.

On trouve des mono-, di- et triglycosides.

Hétéroside	Aglycone	R	R	R	R	R	CAS
Astragaline	Kaempférol	Glucose					480-10-4
Azaléine	Azaléatine	Rhamnose					29028-02-2
Hyperoside	Quercétine	Galactose					482-36-0
Isoquercitine	Quercétine	Glucose					21637-25-2
Kaempféritrine	Kaempférol	Rhamnose	Rhamnose				489-35-0
Myricitrine	Myricétine	Rhamnose					480-19-3
Quercitrine	Quercétine	Rhamnose					491-54-3
Robinine	Kaempférol	Robinose	Rhamnose				301-19-9
Rutoside	Quercétine	Rutinose					153-18-4
Spiraéoside	Quercétine				Glucose		20229-56-5
Xanthorhamnine	Rhamnétine	Triholoside					1324-63-6
Amurensine	Kaempférol		Glucose	tert-amyle			641-94-1
Icariine	Kaempféride	Rhamnose	Glucose	prényle			117-39-5
Troxerutine	Quercétine	Rutinose		hydroxyéthyle	hydroxyéthyle	hydroxyéthyle	1324-63-6

Pour les monoglycosides, l’association de sucre se fait principalement sur le carbone 3 : l'astragaline (kaempférol 3-O-glucoside) du ginkgo biloba, isoquercitine (quercétol 3-O-glucoside) du raisin rouge.

Dans le cas des diglycosides, les deux sucres peuvent être liés

au même carbone : 3-O-diglycoside comme la rutoside, c'est-à-dire le quercétol 3-O-(6-O-α-L-rhamnosyl-β-D-glucoside) fréquent dans les fruits et légumes
ou à deux carbones différents : 3,7-di-O-glucoside, quercétol 3,4'-di-O-glucoside dans la peau de pomme.

Les triglycosides de flavonol sont moins fréquemment trouvés dans la nature.

Les monosaccharides les plus fréquents des glycosides sont le D-glucose, D-galactose, L-rhamnose, L-arabinose, D-apiose. Mais la substitution peut aussi se faire avec des acides-phénols comme les acides p-coumarique, férulique, caféique, p-hydroxybenzoïque et gallique. Le plus largement distribué est le kaempférol 3-(p-coumaryl).

Environ 200 flavonols ont été identifiés dans la nature.

Plantes riches en flavonols

La quantité de flavonols trouvée dans les fruits, légumes et plantes médicinales peut varier considérablement suivant la variété cultivée, les conditions de croissance et la saison de récolte. Pour les fruits, Sultana et als. (2008) ont trouvé la plus grande quantité de flavonols dans les fraises (3 575 mg/kg de matière sèche) et la plus basse dans la pomme (460 mg⋅kg). Pour les légumes, ce sont les épinards et les choux-fleurs qui sont les plus riches (1 720 et 1 603 mg⋅kg respectivement) alors qu'aucun flavonol n'a été détecté dans l'ail.

Hertog et als 1993 estiment que la prise quotidienne de flavonols aux Pays-Bas est de 23 mg/jour. Les sources principales sont le thé, les oignons et les pommes. En Finlande la prise quotidienne est de 2,6–9,6 mg, tandis qu'au Japon elle atteint 68,2 mg/jour.

Propriétés médicinales

Les flavonols sont de bons anti-oxydants et anti-inflammatoires (pour plus de détails voir quercétol).

Les diverses méthodes de mesure du pouvoir anti-oxydant des composés phénoliques donnent des résultants très différents. La moyenne pondérée des résultats obtenus par quatre méthodes différentes donne le classement suivant des flavonols :

Myritcétol-3-rhamnoside > Myricétol > Quercétol, Rutoside > Kaempférol-3-glucoside > Kaempférol

Une étude de 8 ans portant sur un échantillon de plus de 180 000 personnes a montré qu'une prise alimentaire de flavonols (quercétol, kaempférol et myricétol) était associée à un risque réduit du cancer du pancréas.

Synthèse

Les flavonols peuvent être obtenus synthétiquement à partir des chalcones, par la réaction d'Algar-Flynn-Oyamada.