Triméthoprime

Restez toujours informé : suivez-nous sur Google (☆)

Introduction

Triméthoprime
Général
Nom IUPAC
N CAS	738-70-5
N EINECS	212-006-2
Code ATC	J01EA01
DrugBank	DB00440
PubChem	5578
SMILES
InChI
Apparence	solide
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₄H₁₈N₄O₃
Masse molaire	290,3177 ± 0,0142 g·mol
pKa	7.12 à 20 °C
Propriétés physiques
T° fusion	199 à 203 °C
Solubilité	400 mg·l eau à 25 °C. Sol. dans DMSO
Écotoxicologie
DL	2 764 mg·kg souris oral 132 mg·kg souris i.v. >5 000 mg·kg souris s.c. 400 mg·kg souris i.p.
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le triméthoprime est une molécule antibiotique utilisée en thérapie animale ou humaine, pour freiner le développement bactérien. c'est un agent bactériostatique.

Sa formule chimique est la suivante: 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl) pyrimidine.

Mode d'action

Le triméthoprime est actif surtout contre les procaryotes et peut en conséquence être utilisé en thérapie animale ou humaine. Il inhibe le fonctionnement de la dihydrofolate réductase qui catalyse la réduction du dihydrofolate en tétrahydrofolate. Le tétrahydrofolate est la vitamine B9 nécessaire à la synthèse des bases puriques, pyrimidiques et des acides aminés, en permettant l'incorporation de groupement à une unité carbone. Le triméthoprime freine donc la synthèse des acides nucléiques et des protéines.

Son association avec le sulfaméthoxazole (sulfamide) rend l'inhibition de la croissance des bactéries plus efficace. Le sulfaméthoxazole est un analogue de l'acide para-aminobenzoïque, constituant avec les ptérines des dihydrofolates. Le sulfaméthoxazole agit au niveau de la synthèse des dihydrofolates puis le triméthoprime au niveau de la réduction en tétrahydrofolate. L'association bloque ainsi la synthèse de tétrahydrofolate, conduisant à la mort des cellules bactériennes. Chez les animaux, la vitamine B9 est d'origine alimentaire (végétaux ingérés ou bactéries de la flore intestinale), ce qui rend les animaux peu sensibles à l'action du triméthoprime.