Introduction
| Index CIM-10 |
| Chapitre I: A00-B99 |
| Chapitre II: C00-D48 |
| Chapitre III: D50-D89 |
| Chapitre IV: E00-E90 |
| Chapitre V: F00-F99 |
| Chapitre VI: G00-G99 |
| Chapitre VII: H00-H59 |
| Chapitre VIII: H60-H95 |
| Chapitre IX: I00-I99 |
| Chapitre X: J00-J99 |
| Chapitre XI: K00-K93 |
| Chapitre XII: L00-L99 |
| Chapitre XIII : M00-M99 |
| Chapitre XIV: N00-N99 |
| Chapitre XV: O00-O99 |
| Chapitre XVI: P00-P96 |
| Chapitre XVII: Q00-Q99 |
| Chapitre XVIII: R00-R99 |
| Chapitre XIX: S00-T98 |
| Chapitre XX: V01-Y98 |
| Chapitre XXI: Z00-Z99 |
| Chapitre XXII: U00-U99 |
Cet article développe le chapitre XIII de la classification internationale des maladies (La Classification internationale des maladies, dont l'appellation complète est Classification...).
Liste des classes du chapitre 13
CIM-10 Chapitre 13 : Maladies du système ostéo-articulaire, des muscles et du tissu conjonctif (M00-M99)
(M30-M36) Affections disséminées du tissu conjonctif
- (M30) Périartérite noueuse et affections apparentées
- (M30.0) Périartérite noueuse
- (M30.1) Périartérite avec atteinte pulmonaire (Les pulmonaires sont des plantes de la famille des Boraginacées appartenant au genre...) (Churg-Strauss)
- Angéite granulomateuse allergique
- (M30.2) Périartérite juvénile
- (M30.3) Syndrome (Un syndrome est un ensemble de signes cliniques et de symptômes qu'un patient est susceptible...) adéno-cutanéo-muqueux (Kawasaki)
- (M30.8) Autres affections apparentées à la périartérite noueuse
- Syndrome de polyangéite extensive
- (M31) Autres vasculopathies nécrosantes
- (M31.0) Angéite d'hypersensibilité
- (M31.1) Microangiopathie thrombotique
- Purpura thrombopénique thrombotique
- (M31.2) Granulome (En médecine, un granulome est un terme assez général désignant de petites...) malin de la ligne médiane (Le terme de médiane, du latin medius, qui est au milieu, possède plusieurs acceptations en...)
- (M31.3) Granulomatose de Wegener (La maladie de Wegener (ou granulomatose de Wegener) est une maladie auto-immune qui doit son nom...)
- Granulomatose respiratoire nécrosante
- (M31.4) Syndrome de la crosse aortique (Takayasu)
- (M31.5) Artérite à cellules géantes avec polymyalgie rhumatismale
- (M31.6) Autres artérites à cellules géantes
- (M31.8) Autres vasculopathies nécrosantes précisées
- Vascularite hypocomplémentémique
- (M31.9) Vasculopathie nécrosante, sans précision
- (M32) Lupus érythémateux disséminé (Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie systémique...), à l'exclusion du lupus érythémateux (discoïde)(SAI)(L93.0)
- (M32.0) Lupus érythémateux disséminé médicamenteux
- (M32.1+) Lupus érythémateux disséminé avec atteinte d'organes et d'appareils
- Lupus érythémateux disséminé avec atteinte des poumons (J99.1*), reins (N08.5*, N16.4*)
- Maladie (La maladie est une altération des fonctions ou de la santé d'un organisme vivant, animal...) de Libman-Sacks (139.-*)
- Péricardite (Une péricardite est une inflammation du péricarde — la membrane entourant le...) lupique (132.8*)
- (M32.8 ) Autres formes de lupus érythémateux disséminé
- (M32.9) Lupus érythémateux disséminé, sans précision
- (M33) Dermatopolymyosite
- (M33.0) Dermatomyosite juvénile
- (M33.1) Autres dermatomyosites
- (M33.2) Polymyosite
- (M33.9) Dermatopolymyosite, sans précision
- (M34) Sclérose (La sclérose est une lésion élémentaire en pathologie dermatologique. Elle...) systémique : Comprend : sclérodermie A l'exclusion de : sclérodermie : localisée (L94.0) . néonatale (P83.8)
- (M34.0) Sclérose systémique (La systémique - du grec « systema », « ensemble...) progressive
- (M34.1) Syndrome de CREST
- (M34.2) Sclérose systémique due à des médicaments et des produits chimiques
- (M34.8) Autres formes de sclérose systémique
- Sclérose systémique avec : atteinte pulmonaire+ (J99.1*), myopathie+ (G73.7*)
- (M34.9) Sclérose systémique, sans précision
- (M35) Autres atteintes systémiques du tissu conjonctif, à l'exclusion de : collagénome perforant verruciforme (L87.1)
- (M35.0) Syndrome de Gougerot-Sjögren
- Syndrome de Gougerot-Sjögren avec : atteinte pulmonaire + (J99.1*), kératoconjonctivite+ (H19.3*), maladie rénale tubulo-interstitielle+ (N16.4*), myopathie+ (G73.7*)
- (M35.1) Autres formes de passage : Maladies associées du tissu conjonctif, à l'exclusion de : syndrome de polyangéite extensive (M30.8)
- (M35.2) Syndrome de Behçet
- (M35.3) Polymyalgie rhumatismale, à l'exclusion de : polymyalgie rhumatismale avec artérite à cellules géantes
- (M35.4) Fasciite disséminée (à éosinophiles)
- (M36) Atteintes systémiques du tissu conjonctif au cours de maladies classées ailleurs
- (M36.0) Dermato(poly)myosite au cours de maladies tumorales (C00-D48+)
- (M36.1) Arthropathie au cours de maladies tumorales classées ailleurs (C00-D48+)
- Arthropathie au cours de : histiocytose maligne (C96.1+), leucémie (La leucémie (du grec leukos, blanc, et haima, sang), ou leucose, est un cancer des cellules de...) (C91-C95+), myélome multiple (Le myélome multiple des os (plus connu sous le nom de maladie de Kahler, ou, simplement,...) (C90.0+)
- (M36.2) Arthropathie hémophilique (D66-D68+)
- (M36.3) Arthropathie au cours d'autres maladies du sang (Le sang est un tissu conjonctif liquide formé de populations cellulaires libres, dont le...) classées ailleurs (D50-D76+)
- (M36.4) Arthropathie au cours de réactions d'hypersensibilité classées ailleurs
- Arthropathie au cours du purpura de Schönlein-Henoch (D69.0+)
- (M36.8) Atteintes systémiques du tissu conjonctif au cours d'autres maladies classées ailleurs
- Atteintes systémiques du tissu conjonctif au cours de : hypogammaglobulinémie (D80.-+), ochronose (E70.2+)