Dans une étude, une réaction de couplage inhabituelle a été décrite dans laquelle un composé organomolybdénien :
est non seulement resté sur une étagère pendant 30 ans sans aucun signe de dégradation mais s'est aussi décomposé dans l'eau pour générer du 2-butyne qui est l'adduit de couplage de ses deux ligands éthylidyne. Cela ouvre, selon les chercheurs, une autre voie pour la chimie organométallique aqueuse.
Une méthode pour les réactions de couplages croisés des halogénures d'aryles avec des arènes fluorés catalysées par palladium utilisent du DMA. Elle est inhabituelle du fait qu'elle comprend une fonctionnalisation sur une arène déficitaire en électrons.