| Acide paratoluènesulfonique | |
|---|---|
 | |
| Général | |
| Nom IUPAC | |
| N CAS | 6192-52-5 |
| Apparence | Paillettes blanches |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C7H8O3S |
| Masse molaire | 172,202 ± 0,012 g·mol |
| pKa | 0,7 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 106 °C |
| T° ébullition | 185 à 187 °C |
| Solubilité | Dans l'eau 750 g·l |
| Masse volumique | 1,24 g·cm à 20 °C |
| T° d’auto-inflammation | 600 °C |
| Point d’éclair | 180 °C |
| Pression de vapeur saturante | 0,1 mbar à 20 °C |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xi |
| Phrases R : 36/37/38, |
| Phrases S : (2), 26, 37, |
| Transport |
| 80 |
| 2585 |
| SIMDUT | |
 E, | |
| Composés apparentés | |
|---|---|
| Autres composés | acide benzènesulfonique chlorure de 4-toluènesulfonyle |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L'acide paratoluènesulfonique, ou APTS est un acide sulfonique, utilisé dans des synthèses organiques. Il est fréquemment utilisé en tant que catalyseur de la réaction d’estérification.
Il est en général synthétisé par sulfonation du toluène.
C'est un très puissant acide organique (1 million de fois plus puissant que l'acide benzoïque par exemple), qui, contrairement à la plupart des acides minéraux, n'est pas un oxydant. Il est de plus l'un des rares acides forts à se présenter sous forme solide.