| Naringine dihydrochalcone | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | Dihydrochalcone de Naringine |
| N CAS | 18916-17-1 |
| PubChem | 25245680 |
| SMILES | |
| Apparence | Poudre blanche |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C27H34O14 |
| Masse molaire | 582,5505 ± 0,0282 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 169 à 170 °C |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | Néohespéridine dihydrochalcone |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
La naringine dihydrochalcone est un hétéroside synthétique à la saveur sucrée intense.
La naringine dihydrochalcone est un hétéroside, composé de 2 oses (un glucose et un mannose) attaché a un polyphénol (une dihydrochalcone proche de la phlorétine). Elle diffère de la néohespéridine dihydrochalcone par un groupement méthyl-éther.
La naringine dihydrochalcone à une pouvoir sucrant 300-1 800 fois plus sucré que le sucre de table, mais possède un arrière goût mentholé. Sa saveur sucrée n'est pas immédiate en bouche et elle perdure. Son pouvoir sucrant dépend de la concentration de sucrose testée, par exemple 5% de sucrose est comparable à 0,0045% de naringine dihydrochalcone, donc un pouvoir sucrant de 1 100 environ.
La naringine dihydrochalcone est synthétisée à partir de la naringine, un composé à la saveur amère présent dans la peau des citrus, en particulier le pamplemousse (citrus paradisi). La synthèse se passe en deux temps. La premiere réaction est un un clivage du cycle médian de la naringine par l'action de la soude (NaOH) donnant la naringine chalcone. La deuxième réaction est l'hydrogénation catalytique en présence de dihydrogène et de palladium. Après réaction, la solution est neutralisée par de l'acide chlorhydrique puis la naringine dihydrochalcone précipitée est filtrée et rincée.