Chromosome 9 humain - Définition
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Introduction
- Le chromosome 9 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.
Caractéristiques du chromosome 9
- Nombre de paires de base : 138 429 268
- Nombre de gènes : 919
- Nombre de gènes connus : 778
- Nombre de pseudo gènes : 309
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 449 980
Gènes localisés sur le chromosome 9
C'est sur la paire de chromosome n°9 que se trouve les gènes responsable du groupe sanguin d'un individu. Il existe quatre groupes sanguins : A, B, O & AB.
Les autres chromosomes
| Chromosome - Chromosome humain |
| Autosomes |
| 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22 |
| Allosomes |
| Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y |
Maladies localisées sur le chromosome 9
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 9 sont :
| Maladies localisées sur le chromosome 9 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Pathologie | Transmission | O.M.I.M | Locus | Gène | Protéine codée par le gène | |
| Bras long | ||||||
| Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip | Récessive | 269700 | q34.3 | AGPAT2 | ||
| Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique | Dominante | q34.2 | ||||
| Nail-Patella syndrome | Dominante | |||||
| Maladie de Rendu-Osler | Dominante | q34.1 | ||||
| Sclérose tubéreuse de Bourneville | Q34 | |||||
| Syndrome de Walker-Warburg | Récessive | q34 | ||||
| Citrullinémie | Récessive | q34 | ||||
| Déficit en dopamine bêta-hydroxylase | Récessive | q34 | ||||
| q33 | ||||||
| q32 | ||||||
| Dystrophie musculaire des ceintures type 2H | q31 | |||||
| Syndrome de Fukuyama | Récessive | q31 | ||||
| Naevomatose baso-cellulaire | Dominante | q22.3 | ||||
| Syndrome de Robinow | Récessive | q22 | ||||
| q31 | ||||||
| Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type I | Q22.1 | |||||
| q22 | ||||||
| Lymphohistiocytose familiale | Récessive | q21.3-q22 | PRF1 | |||
| Neuroacanthocytose | q21 | |||||
| q21 | ||||||
| Holoproencéphalie | q22 | |||||
| q21 | ||||||
| Ataxie de Friedreich | Récessive | Q13 | ||||
| Surdité d'origine génétique | Dominante | q13 | ||||
| q12 | ||||||
| q12 | ||||||
| q12 | ||||||
| q12 | ||||||
| Q12 | ||||||
| q12 | ||||||
| q11 | ||||||
| q11 | ||||||
| Bras court | ||||||
| p11 | ||||||
| p12 | ||||||
| Galactosémie | Récessive | p13 | ||||
| Neutropénie congénitale sévère | Dominante | p13 | ||||
| Neutropénie cyclique | Dominante | p13 | ||||
| p21 | ||||||
| Encéphalopathie glycinique | Récessive | p22 | ||||
| p23 | ||||||
| p24 | ||||||
