Diphénylméthane | ||
---|---|---|
Général | ||
Nom IUPAC | ||
Synonymes | benzylbenzène | |
No CAS | ||
No EINECS | ||
PubChem | ||
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | huile incolore | |
Propriétés chimiques | ||
Formule brute | C13H12 | |
Masse molaire | 168,2344 ± 0,0112 g·mol-1 | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 25,85 °C | |
T° ébullition | 261,85 °C | |
Solubilité | 14 mg·l-1 (eau,25 °C) | |
Masse volumique | 1,01 g·cm-3 à 20 °C | |
T° d’auto-inflammation | 485 °C | |
Point d’éclair | 130 °C | |
Limites d’explosivité dans l’air | 0,69–8,66 %vol | |
Pression de vapeur saturante | 1 mbar à 77 °C 0,151 mbar à 50 °C | |
Point critique | 486,85 °C, 28,6 bar | |
Thermochimie | ||
S0 | 436 J·mol-1·K-1 | |
S0 | 239,3 J·mol-1·K-1 | |
ΔH0 | 164,8 kJ·mol-1 | |
ΔH0 | 97,1 kJ·mol-1 | |
ΔH0 | 114 kJ·mol-1 | |
ΔH° | 67,7 kJ·mol-1 | |
ΔH° | 18,569 kJ·mol-1 | |
Cp | 279,9 J·mol-1·K-1 (solide,25 °C) | |
PCI | -6 927,3 kJ·mol-1 (liquide) | |
Précautions | ||
| ||
| ||
| ||
1 1 0 | ||
Écotoxicologie | ||
DL | 2,25 g·kg-1 (rat, oral) | |
LogP | 4,14 | |
|
Le diphénylméthane est l'hydrocarbure de formule semi-développée (C6H5)2CH2. Au diphénylméthane correspond un groupe commun en chimie organique, le groupe diphénylméthyl aussi connu comme le groupe benzhydryl.
Le diphénylméthane est préparé par réaction entre le chlorobenzène et le benzène en présence d'un acide de Lewis du type du trichlorure d'aluminium (AlCl3) :