Introduction
| Benzoate de dénatonium | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | Lidocaine benzyl benzoate Benzyl diéthyl (2,6-xylyl carbométhyl) benzoate d'ammonium Bitrex® Aversion® |
| N CAS | 3734-33-6 |
| N EINECS | 223-095-2 |
| PubChem | 19518 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Solide blanc inodore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C28H34N2O3 |
| Masse molaire | 446,5812 ± 0,0261 g·mol |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 168 °C |
| Solubilité | 45 g·l dans l'eau (20 °C) Soluble dans l'éthanol, le méthanol, le butanol, l'isopropanol et le chloroforme. |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
![]() Xn |
| Phrases R : 22, 36/37/38, | |
| Phrases S : 26, 36, | |
| Écotoxicologie | |
|---|---|
| DL | 584 mg·kg (Rats, oral) 508 mg·kg (Lapins, oral) |
| Composés apparentés | |
| Anions apparentés | Saccharinate de dénatonium, Chlorure de dénatonium |
| Autres composés | Lidocaïne |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Le benzoate de dénatonium est un sel benzoïque de dénatonium au goût très amer. Il a été découvert en 1958 lors de recherche sur les anesthésiques locaux. Il est utilisé comme répulsif pour prévenir l'ingestion des produits ménagers et les antigels, en vernis à ongle dans la lutte contre l'onychophagie et sert à dénaturer l'éthanol. Ce composé artificiel est aussi amer que la quassine, le composé naturel connu le plus amer.

