Acétanisole | ||
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Général | ||
DCI | Acétanisole | |
Nom IUPAC | ||
Synonymes | 4-acétanisole para-acétanisole 4-acétylanisole 4-méthoxyacétophénone Linarodine 4-méthoxyphénylméthylcétone Novatone Vananote | |
No CAS | ||
No EINECS | ||
PubChem | ||
FEMA | 2005 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | cristaux blanc à jaune pâle | |
Propriétés chimiques | ||
Formule brute | C9H10O2 | |
Masse molaire | 150,1745 ± 0,0085 g·mol-1 | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 38,85 °C | |
T° ébullition | 258,05 °C | |
Solubilité | 2,47 g·l-1 (eau,25 °C) | |
Point d’éclair | 110 °C | |
Pression de vapeur saturante | 0,00644 mmHg à 25 °C | |
Thermochimie | ||
PCI | -4 669,8 kJ·mol-1 | |
Précautions | ||
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Phrases R : 22, 38, | ||
Phrases S : 2, 22, 37, 46, | ||
Inhalation | 1700,00 µg/m3/39W | |
Peau | 5 000,0 mg·kg-1 (lapin) | |
Ingestion | 820,00 mg·kg-1 (rat) | |
Composés apparentés | ||
Isomère(s) | ortho-acétanisole, méta-acétanisole | |
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L'acétanisole est le nom générique des trois isomères de position du méthoxy benzène carboxaldéhyde. Le para-acétanisole est un additif alimentaire. Il est isolé à partir de castoréum, sécrétion produite par les glandes sexuelles de castor.
Ce composé à une odeur anisée d'aubépine, d'anis voir d'acacia. Il possède une odeur de puissance moyenne. Il est utilisé en parfumerie, dans l'industrie alimentaire (dont sucreries) ainsi que dans l'industrie du tabac.