| Zimelidine | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| No CAS | |
| Code ATC | N06 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C16H17BrN2 |
| Masse molaire | 317,224 ± 0,015 g·mol-1 |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | oral |
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La zimelidine a été le premier antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.
Elle a été développée au début des années 1980 par la compagnie suédoise Astra AB dans le cadre de recherches sur des molécules ayant une structure similaire à la chlorphéniramine, un antihistaminique ayant une activité antidépressive.
La zimelidine a été interdite en raison de risque sérieux voire mortel de neuropathies notamment le syndrome de Guillain-Barré. De plus, il semble qu'elle augmentait les risques de passage à l'acte suicidaire. Après son interdiction, elle a été remplacée par d'autres inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.