Acide phénylacétique | ||
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Général | ||
Nom IUPAC | ||
Synonymes | acide alpha-toluique acide benzylique | |
No CAS | ||
No EINECS | ||
No RTECS | ||
FEMA | ||
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | Cristaux blancs | |
Propriétés chimiques | ||
Formule brute | C8H8O2 | |
Masse molaire | 136,1479 ± 0,0076 g·mol-1 | |
pKa | 4.31 à 25 °C | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 76 à 77 °C sous 1 bar | |
T° ébullition | 265,5 °C sous 1 bar | |
Solubilité | 1,58 g·l-1 dans l'eau (20 °C) | |
Masse volumique | 1,0809 (20 °C) | |
Point d’éclair | 270 K | |
Pression de vapeur saturante | 1,33 hPa (97 °C) | |
Précautions | ||
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Phrases R : 20, 35, 52/53, | ||
Phrases S : 9, 26, 27, 28, 45, 61, | ||
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1 2 0 | ||
Composés apparentés | ||
Anions apparentés | CH3COOH CCl3COOH | |
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L'acide phénylacétique ou acide alpha-toluique a pour formule C8H8O2 ou C6H5CH2COOH. Il se présente sous forme de cristaux blancs (point de fusion:76 °C) avec une odeur florale et sucrée. C'est l'arôme associé au miel sous forme de son ester d'éthyle (phénylacétate d'éthyle). On effectue sa synthèse à partir de cyanure de benzyle et d'acide chlorhydrique. Il entre dans la synthèse de la pénicilline G et est utilisé en parfumerie. Il agit dans le monde végétal comme auxine.
Comme ce produit peut être utilisé en synthèse pour différentes amphétamines, sa fabrication et sa vente sont sujettes à déclaration.