Allylamine | ||||
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Général | ||||
Nom IUPAC | ||||
Synonymes | 3-aminopropène, 3-aminopropylène, 2-propènamine, 2-propèn-1-amine, allyl amine | |||
No CAS | ||||
No EINECS | ||||
SMILES | ||||
InChI | ||||
Apparence | liquide incolore | |||
Propriétés chimiques | ||||
Formule brute | C3H7N | |||
Masse molaire | 57,0944 ± 0,0031 g·mol-1 | |||
Moment dipolaire | ≈1,2 D | |||
Propriétés physiques | ||||
T° fusion | -88 °C | |||
T° ébullition | 55-58 °C | |||
Masse volumique | 0,7630 g·cm-3 | |||
Point d’éclair | -28 °C | |||
Thermochimie | ||||
Cp | ||||
Précautions | ||||
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Phrases R : 11, 23/24/25, 51/53, | ||||
Phrases S : 9, 16, 24/25, 45, 61, | ||||
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3 4 1 | ||||
Écotoxicologie | ||||
Seuil de l’odorat | bas : 2,5 ppm | |||
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L'allylamine est un composé organique de formule semi-développée CH2=CH-CH2NH2. Ce liquide incolore est la plus simple des amines insaturées. L'allylamine peut être préparée par hydrolyse de l'isocyanate d'allyl. Elle réagit typiquement comme une anime.
Des polymérisations peuvent être faites pour préparer l'homopolymère poly(allylamine) qui sert d'électrolyte ou des copolymères.
L'allylamine est hautement taxique et est lacrymogène.