Pipéracilline

Pipéracilline
Général
Nom IUPAC
N CAS	61477-96-1 (+tazobactam: 66258-76-2)
N EINECS	262-811-8
Code ATC	J01CA12
DrugBank	DB00319
PubChem	43672
SMILES
InChI
Apparence	Solide
Propriétés chimiques
Formule brute	C23H27N5O7S
Masse molaire	517,555 ± 0,028 g·mol
Écotoxicologie
DL	5 000 mg·kg souris i.v.
piperacilline sel de sodium
Général
Nom IUPAC
N CAS	59703-84-3
N EINECS	261-868-6
Code ATC	J01CA12
PubChem	23702667
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute	C23H26N5NaO7S
Masse molaire	539,537 ± 0,028 g·mol
Écotoxicologie
DL	>10 000 mg·kg souris oral 4 900 mg·kg souris i.v. >10 000 mg·kg souris s.c. 9 770 mg·kg souris i.p.
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La pipéracilline est une acyluréidopénicilline relativement évoluée active contre plusieurs bacilles à Gram négatif. On l'emploie entre autres contre les entérobactéries, et en combinaison avec d'autres antibiotiques contre Pseudomonas aeruginosa (mais aussi Enterobacter, Klebsiella, Serratia) et à certains germes anaérobies tels Bacteroides fragilis.

Pipéracilline
Noms commerciaux : PIPERACILLINE DAKOTA PHARM® (France), PIPERACILLINE G GAM® (France), PIPERACILLINE MERCK® (France), PIPERACILLIN FOR INJECTION, USP® (Canada), PIPERACILLINE PANPHARMA® (France)
Classe : Bêta-lactamine
Autres informations : Sous classe : Acyluréidopénicilline

La pipéracilline est fréquemment employée en combinaison avec un inhibiteur des β-lactamases, le tazobactam (sous le surnom piptazo). Ce mélange a un spectre très large, incluant entièrement celui de l'association amoxicilline + acide clavulanique, entre autres contre Haemophilus influenzae et Moraxella, et est extrêmement efficace contre les entérocoques.

Association pipéracilline et tazobactam
Noms commerciaux : Tazobac® (Suisse), Tazocin® (Belgique, Canada), TAZOCILLINE® (France)
Classe : Association d'antibiotiques
Autres informations : Sous classe :